Nebivolol

Algemene informatie

Nebivolol-onzuiverheden en Nebivolol

Daicel Pharma is een vertrouwde leverancier van hoogwaardige Nebivolol-onzuiverheidsnormen, waaronder (2S*,2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*,​2'S*)​-​Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R )-Nebivolol, (R, S, S, S)-Nebivolol, (R*)-2-(benzylamino)-1-((S*)-6-fluorchroman-2-yl)ethan-1-ol en vele meer. Deze onzuiverheden zijn van cruciaal belang bij het bepalen van de kwaliteit, stabiliteit en biologische veiligheid van het actieve farmaceutische ingrediënt Nebivolol. Bovendien kan Daicel Pharma de Nebivolol-onzuiverheden synthetiseren volgens nauwkeurige klantspecificaties, terwijl wereldwijde levering wordt gegarandeerd.

Nebivolol [CAS-nr .: 99200-09-6] is een medicijn dat behoort tot een klasse van bètablokkers. Het behandelt voornamelijk hoge bloeddruk (hypertensie) en bepaalde hartaandoeningen.

Nebivolol: gebruik en commerciële beschikbaarheid   

Nebivolol is een bètablokker en een antihypertensivum. Het beheert hoge bloeddruk en blokkeert de werking van bepaalde chemicaliën in het lichaam die de vernauwing van de bloedvaten kunnen veroorzaken, wat resulteert in de ontspanning en verwijding van de bloedvaten. Nebivolol beheert coronaire hartziekte en chronisch hartfalen.

Nebivolol is verkrijgbaar onder de merknaam Bystolic, dat de werkzame stof Nebivolol bevat.

Nebivololstructuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van Nebivolol is rel-(αR, α′R,2R,2′S)-α, α′-[Iminobis(methyleen)]bis[6-fluor-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran -2-methanol]. De chemische formule is C₂₂H₂₅F₂NEE₄, en het molecuulgewicht is ongeveer 405.4 g/mol.

Het werkingsmechanisme van Nebivolol is onbekend.

Nebivolol-onzuiverheden en synthese

Nebivolol-onzuiverheden kunnen tijdens de synthese ontstaan ​​als gevolg van de opslag of het gebruik van specifieke grondstoffen en tussenproducten bij de productie. Deze onzuiverheden omvatten verwante verbindingen, afbraakproducten en procesonzuiverheden. Strenge kwaliteitscontrolemaatregelen en analytische methoden zijn van cruciaal belang om de zuiverheid en veiligheid van Nebivolol voor gebruik door patiënten te garanderen.

Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor de onzuiverheidsnormen van Nebivolol, zoals (2S*, 2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*, ​2'S*)​-​Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R)-Nebivolol, (R, S, S, S)-Nebivolol, (R*)-2-(benzylamino)-1-((S*)-6-fluorchroman-2-yl)ethan- 1-ol en nog veel meer. Het CoA omvat gedetailleerde karakteriseringsgegevens zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheid. Daarnaast wordt bij aflevering ook een volledige 13C-DEPT meegeleverd. Daicel Pharma beschikt over de technologie en expertise om elk onbekend Nebivolol-onzuiverheids- of afbraakproduct te synthetiseren. Wij bieden gelabelde verbindingen aan om de werkzaamheid van generieke Nebivolol te kwantificeren. Daicel Pharma levert ook (R, S, S, S)-Nebivolol-D4, Nitroso Nebivolol D4 en (S, R, R, R)-Nebivolol-D4, deuterium-gelabelde verbindingen van Nebivolol, die essentieel zijn voor BA/ BE-studies.