LADEN MEER
Je hebt alle 12 producten bekeken
Metoprolol
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, per AE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, fenoxyhydroxypropylamines en hun bereiding, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28 februari 1973
- Zak, Sylvia; Honc, Frank; Gilleran, Thomas G., Een gevoelige gaschromatografische methode voor de bepaling van metoprolol in menselijk plasma, Analytical Letters, Deel: 13, Uitgave: B15, Pagina's: 1359-71, 1980
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden metoprolol-onzuiverheden gedetecteerd en gekwantificeerd?
Analytische methoden zoals ultra-prestatie vloeistofchromatografische methoden met omgekeerde fase zijn ontwikkeld om de onzuiverheden van Metoprolol kwantitatief te schatten.
Kunnen onzuiverheden van metoprolol de patiëntveiligheid beïnvloeden?
Ja, onzuiverheden in Metoprolol kunnen de veiligheid van de patiënt beïnvloeden. Afhankelijk van hun aard en concentratie kunnen verontreinigingen nadelige effecten veroorzaken of de werkzaamheid van het medicijn verminderen.
Welke oplosmiddelen helpen bij de analyse van metoprololverontreinigingen?
Methanol wordt gebruikt om de ideale oplosbaarheid en differentiatie van onzuiverheden in Metoprolol te bereiken.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Metoprolol-onzuiverheden op te slaan?
Metoprolol-onzuiverheden moeten over het algemeen worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.