Voor het evalueren van de zuiverheid en veiligheid van Methazolamide, een actief farmaceutisch ingrediënt, Daicel Pharma biedt een op maat gemaakte synthese van Methazolamide-onzuiverheidsnormen. Deze onzuiverheidsnormen omvatten cruciale verbindingen zoals Methazolamide-onzuiverheid-C en N-(5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazool-2-yl)-N-methylacetamide. Bovendien biedt Daicel Pharma wereldwijde leveringsopties voor methazolamide-onzuiverheidsnormen.
Een sulfonamidederivaat, Methazolamide [CAS: 554-57-4], werkt als een koolzuuranhydraseremmer en biedt potentiële antineoplastische effecten. Naast de antineoplastische werking is Methazolamide een diureticum en behandelt het glaucoom.
Methazolamide: gebruik en commerciële beschikbaarheid
Neptazane is de merknaam van een sulfonamidederivaat, Methazolamide. Het werkt als een koolzuuranhydraseremmer, verlaagt de intraoculaire druk (IOD) bij groothoek- en secundair glaucoom en wordt gebruikt vóór chirurgische ingrepen bij ernstig groothoekglaucoom.
Methazolamidestructuur en werkingsmechanisme
De chemische naam van Methazolamide is N-[5-(Aminosulfonyl)-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylideen]aceetamide. De chemische formule is C5H8N4O3S2, en het molecuulgewicht is ongeveer 236.3 g/mol.
Methazolamide remt koolzuuranhydrase in de ciliaire processen van het oog. Het vermindert de afscheiding van kamerwater en vertraagt de vorming van bicarbonaationen.
Methazolamide-onzuiverheden en synthese
methazolamide1, een sulfonamidederivaat en koolzuuranhydraseremmer, kunnen onzuiverheden bevatten die de kwaliteit en effectiviteit ervan kunnen beïnvloeden. Het kunnen verwante stoffen, resterende oplosmiddelen of afbraakproducten zijn. Het handhaaft strikte kwaliteitscontroles tijdens het productieproces en de opslag van Methazolamide om de onzuiverheidsniveaus te minimaliseren en de veiligheid en werkzaamheid ervan te garanderen.
Daicel Pharma houdt zich strikt aan de cGMP-normen en exploiteert een analytische faciliteit voor het bereiden van methazolamide-onzuiverheidsnormen, waaronder Methazolamide-onzuiverheid-C en N-(5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-methylacetamide . Onze Methazolamide-onzuiverheidsnormen hebben een gedetailleerd analysecertificaat (CoA) dat een uitgebreid karakteriseringsrapport biedt. Dit rapport bevat gegevens verkregen via technieken, 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheidsanalyse2. Op verzoek geven wij aanvullende gegevens zoals 13C-DEPT. Bovendien kunnen we onbekende Methazolamide-onzuiverheidsstandaarden en afbraakproducten synthetiseren. Elke levering is voorzien van een uitgebreid karakteriseringsrapport.
Ja, onzuiverheden in Methazolamide kunnen de stabiliteit ervan beïnvloeden. Sommige kunnen de afbraak van het geneesmiddel versnellen, wat leidt tot verminderde potentie of veranderde farmacokinetiek. Hun controle is noodzakelijk om de stabiliteit van het medicijn gedurende de houdbaarheidsperiode te garanderen.
Er bestaan specifieke richtlijnen voor het beheersen van organische onzuiverheden in Methazolamide. De Internationale Conferentie over Harmonisatie (ICH) heeft richtlijnen gepubliceerd zoals ICH Q3A(R2) en Q3B(R2), die aanbevelingen geven voor de identificatie, kwalificatie en controle van organische onzuiverheden in farmaceutische producten.
Ja, onzuiverheden in Methazolamide kunnen mogelijk de biologische beschikbaarheid beïnvloeden. Ze kunnen interageren met het medicijnmolecuul, waardoor de oplosbaarheid, absorptie of metabolisme ervan verandert. Hun controle helpt de biologische beschikbaarheid van het medicijn te behouden en consistente therapeutische resultaten te garanderen.
Methazolamide-onzuiverheden moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur, doorgaans tussen 2 en 8 °C.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.