LADEN MEER
Je hebt alle 17 producten bekeken
Lurasidon
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Kakiya, Yuzo; Oda, Mayumi, proces voor de productie van imideverbindingen, Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd., Japan, EP1652848B1, 1 februari 2012
- Kumar Talluri, MVN; Dharavath, Shireesha; Kalariya, Pradipbhai D.; Prasanth, B.; Srinivas, R., Structurele karakterisering van alkalische en oxidatieve gestresste afbraakproducten van lurasidon met behulp van LC/ESI/QTOF/MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Volume: 105, Pagina's: 1-9, 2015
Veelgestelde Vragen / FAQ
Kunnen onzuiverheden van lurasidon de biologische beschikbaarheid beïnvloeden?
Ja, onzuiverheden in Lurasidone kunnen de biologische beschikbaarheid beïnvloeden door de farmacokinetische eigenschappen, zoals absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding, te veranderen. Hun controle zorgt voor consistente medicijnprestaties.
Is er lopend onderzoek om de onzuiverheidscontrole in Lurasidone te verbeteren?
Lopend onderzoek heeft tot doel efficiëntere analytische methoden en productieprocessen te ontwikkelen om de onzuiverheden in Lurasidone tot een minimum te beperken en ervoor te zorgen dat het voldoet aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen.
Hoe worden de onzuiverheden van lurasidon gecontroleerd tijdens het productieproces?
Fabrikanten implementeren robuuste procescontroles en voeren regelmatig testen en monitoring uit van grondstoffen, tussenproducten en eindproducten om ervoor te zorgen dat de onzuiverheidsniveaus in Lurasidone binnen aanvaardbare grenzen blijven.
Wat is de aanbevolen bewaartemperatuur voor lurasidon-onzuiverheden?
Onzuiverheden van lurasidon moeten worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur, gewoonlijk tussen 2 en 8 °C.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.