LADEN MEER
Je hebt 27 van 36 producten bekeken
Liraglutide
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Victoza-Productmonografie-Novo Nordisk
- Liselotte Bjerre Knudsen, Per Olaf Huusfeldt, Per Franklin Nielsen, Niels C. Kaarsholm, Helle Birk Olsen, S0ren Erik Björn, Freddy Zimmerdahl Pedersen, Kjeld Madsen; Novo Nordisk A/S, “Derivatives of GLP-0 analogs”, Denemarken, Amerikaans patent, US 1 Bl, 6,268,343 juli 31
- Sjah, Mubarak Hassan; Reddy, Padmanabha Reddy Yeragam; Bhawanishankar, Madhira; Raja, Mokkaisamy Jegadeesh; Pillai, Manoj,” UHPLC-MS/MS bepaling van GLP-1 analoog, liraglutide een bioactief peptide in menselijk plasma”, European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Volume: 4, Issue: 3, Pages: 304-311, 2017
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Liraglutide-onzuiverheden geïdentificeerd?
Liraglutide-onzuiverheden kunnen worden geïdentificeerd met behulp van analytische methoden zoals krachtige vloeistofchromatografie (HPLC), vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), enz.
Hoe worden Liraglutide-onzuiverheden gezuiverd na synthese?
Liraglutide-onzuiverheden kunnen na synthese worden gezuiverd met behulp van verschillende technieken, zoals preparatieve HPLC, flitschromatografie of kristallisatie. Bij deze methoden worden de onzuiverheden van het hoofdproduct gescheiden op basis van hun chemische eigenschappen en fysische kenmerken.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Liraglutide-onzuiverheden op te slaan?
Liraglutide-onzuiverheden moeten worden bewaard bij de aanbevolen temperatuur, meestal 2-8°C of -20°C, afhankelijk van hun stabiliteit. Onjuiste opslag kan leiden tot degradatie en verlies van zuiverheid, dus het is belangrijk om de instructies van de fabrikant op te volgen.
Waarom zijn Liraglutide-onzuiverheden essentieel bij de ontwikkeling van geneesmiddelen?
Liraglutide-onzuiverheden kunnen de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen beïnvloeden. Er is waargenomen dat onzuiverheden nadelige effecten kunnen veroorzaken, zoals allergische reacties, reacties op de injectieplaats, gastro-intestinale stoornissen, pancreatitis of leverbeschadiging vanwege hun toxiciteit of carcinogene aard. Het identificeren en kwantificeren van de onzuiverheden is essentieel tijdens de ontwikkeling van geneesmiddelen.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.