Hydroxychloroquine
Referenties
- Morris, Raymond G., Schatting van plasma-hydroxychloroquine door krachtige vloeistofchromatografie met ultraviolette detectie, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 338, Issue: 2, Pagina's: 422-7, 1985
- Tett, SE; Cutler, DJ; Brown, KF, Hoogwaardige vloeistofchromatografische test voor hydroxychloroquine en metabolieten in bloed en plasma, met behulp van een stationaire fase van poly(styreendivinylbenzeen) en een mobiele fase bij pH 11, met fluorimetrische detectie, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 344, pagina's: 241-8, 1985
Veelgestelde Vragen / FAQ
Zijn er specifieke vereisten voor het testen van onzuiverheden voor Hydroxychloroquine in farmacopee-normen?
Farmacopee-normen, zoals de United States Pharmacopeia (USP) of de European Pharmacopoeia (EP), schetsen specifieke onzuiverheidstestvereisten voor Hydroxychloroquine om de kwaliteit en veiligheid ervan te garanderen.
Kunnen onzuiverheden van Hydroxychloroquine de stabiliteit ervan onder verschillende opslagomstandigheden beïnvloeden?
Onzuiverheden in Hydroxychloroquine kunnen de stabiliteit ervan beïnvloeden onder specifieke opslagomstandigheden, zoals temperatuur en vochtigheid. Goede bewaarrichtlijnen helpen de integriteit van het geneesmiddel te behouden.
Welk oplosmiddel helpt bij het analyseren van hydroxychloroquine-onzuiverheden?
Bij het analyseren van veel onzuiverheden in Hydroxychloroquine is methanol het gebruikelijke oplosmiddel.
Hoe moeten hydroxychloroquine-onzuiverheden qua temperatuur worden bewaard?
De aanbeveling is om Hydroxychloroquine-onzuiverheden bij een gecontroleerde kamertemperatuur, binnen 2-8 °C, te bewaren.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.