estron

Algemene informatie

Estrononzuiverheden en Estron 

Daicel Pharma biedt hoogwaardige onzuiverheden voor Estron, een actief farmaceutisch ingrediënt. Deze onzuiverheden, waaronder 17 Beta Delta 8,9 Dehydro Estradiol en D8,9 Dehydro Estron, spelen een cruciale rol bij het beoordelen van de zuiverheid, betrouwbaarheid en veiligheid van Estron. Daicel Pharma biedt ook een op maat gemaakte synthese van oestrononzuiverheden om aan de eisen van de klant te voldoen, met wereldwijde leveringsopties beschikbaar.

Therapeutische oestron [CAS: 53-16-7] is een synthetische vorm van het oestrogeenhormoon Estron, dat van nature in het lichaam voorkomt. Het is een zwak oestrogeen, een steroïde die helpt de botdichtheid te behouden, en heeft antineoplastische (kankerbestrijdende) eigenschappen. Estron stimuleert de productie van geslachtshormoonbindend globuline (SHBG) en schildklierbindend globuline (TBG) in de lever. Bovendien onderdrukt het de afgifte van follikelstimulerend hormoon (FSH) en luteïniserend hormoon (LH) uit de hypofysevoorkwab.

Estron: gebruik en commerciële beschikbaarheid  

De meest voorkomende vorm van oestrogeenhormoon is Estron, geproduceerd in de eierstokken en geassocieerd met de ontwikkeling van vrouwelijke geslachtskenmerken. Estron wordt gebruikt bij hormoonvervangingstherapie (HST) voor het beheersen van aan de menopauze gerelateerde symptomen. Het is beschikbaar onder Theelin.

Estronstructuur en werkingsmechanisme

De chemische naam van Estron is 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one. De chemische formule is C₁₈H₂₂O_2, en het molecuulgewicht is ongeveer 270.4 g/mol.

Na diffusie door de celmembranen bindt oestron zich aan de nucleaire oestrogeenreceptor in het voortplantingsstelsel, de hypothalamus, de lever, de borst, de hypofyse en het bot. Het bevordert de transcriptie van doelgenen die helpen bij de functies van het vrouwelijke voortplantingssysteem.

Estron onzuiverheden en synthese

Het beheersen van de synthese, het analyseren en het beheersen van onzuiverheden in Estron is cruciaal voor het behoud van de zuiverheid en veiligheid van de verbinding. Het synthetische proces¹ omvat het identificeren en begrijpen van de mogelijke routes die kunnen leiden tot de vorming van onzuiverheden. Analytische technieken zoals krachtige vloeistofchromatografie (HPLC) en massaspectrometrie helpen bij het analyseren en kwantificeren van deze onzuiverheden in oestronmonsters. Tijdens de productie worden strikte controlemaatregelen geïmplementeerd om de vorming van onzuiverheden te minimaliseren en de kwaliteit van Estrone te behouden. Regelmatige monitoring en naleving van wettelijke richtlijnen zorgen voor de werkzaamheid en veiligheid van Estrone voor de beoogde toepassingen.

Daicel Pharma biedt een uitgebreid analysecertificaat (CoA) voor Estron-onzuiverheidsnormen, waaronder 17 Beta Delta 8,9 Dehydro Estradiol en D8,9 Dehydro Estron. Ze genereren vanuit een analytische faciliteit die voldoet aan de cGMP-normen. Het CoA biedt een gedetailleerd karakteriseringsrapport met gegevens verkregen door middel van technieken zoals 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS en HPLC-zuiverheidsanalyse². We geven op verzoek aanvullende gegevens zoals 13C-DEPT. Daicel Pharma synthetiseert onbekende oestrononzuiverheden of afbraakproducten. Elke levering heeft een volledig karakteriseringsrapport.