LADEN MEER
Je hebt alle 20 producten bekeken
dasatinib
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Das, Jagabandhu; Padmanabha, Ramesh; Chen, Pingen; Norris, Derek J.; Doweyko, Arthur MP; Barrish, Joel C.; Wityak, John, Cyclische eiwittyrosinekinaseremmers Bristol-Myers Squibb Co., Verenigde Staten, US6979694B2, 27 december 2005
- Mhaske, DV; Dhaneshwar, SR, Stabiliteit die HPTLC en LC-bepaling aangeeft van dasatinib in farmaceutische doseringsvorm, Chromatographia, Volume: 66, Issue: 1/2, Pages: 95-102, 2007
Veelgestelde Vragen / FAQ
Wat zijn de wettelijke vereisten voor onzuiverheidsniveaus in Dasatinib?
Regelgevende instanties, zoals de United States Pharmacopeia (USP) en de International Conference on Harmonization (ICH), geven richtlijnen en limieten voor onzuiverheidsniveaus in farmaceutische producten, waaronder Dasatinib.
Hoe worden Dasatinib-onzuiverheden in het geneesmiddel geïdentificeerd en gekarakteriseerd?
Onzuiverheden in Dasatinib worden geïdentificeerd en gekarakteriseerd met behulp van analytische technieken zoals massaspectrometrie met hoge resolutie (HRMS) en vergelijking met referentiestandaarden.
Welke stappen helpen de vorming van Dasatinib-onzuiverheden tijdens de geneesmiddelsynthese te minimaliseren?
De stappen om de vorming van onzuiverheden tijdens de Dasatinib-synthese te minimaliseren, zijn het optimaliseren van de reactieomstandigheden, het regelen van de temperatuur en pH, het gebruik van geschikte katalysatoren en reagentia en het implementeren van effectieve zuiveringstechnieken.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Dasatinib-onzuiverheden op te slaan?
Dasatinib-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.