LADEN MEER
Je hebt alle 11 producten bekeken
Clomiphene
Referenties
Veelgestelde vragen
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Clomifeen-onzuiverheden gecontroleerd in het uiteindelijke geneesmiddel?
Onzuiverheden van clomifeen worden gecontroleerd in het uiteindelijke geneesmiddel door middel van routinematige kwaliteitscontroletesten, waarbij monsters worden geanalyseerd om naleving van de wettelijke vereisten met betrekking tot het gehalte aan onzuiverheden te waarborgen.
Kunnen Clomifeen-onzuiverheden patiënten schaden?
Sommige Clomifeen-onzuiverheden kunnen patiënten schaden vanwege verminderde werkzaamheid van geneesmiddelen, verhoogde toxiciteit of onverwachte bijwerkingen. Daarom is het beheersen ervan cruciaal voor de veiligheid van de patiënt.
Welk oplosmiddel helpt bij de analyse van Clomifeen-onzuiverheden?
Methanol of Acetonitril zijn de oplosmiddelen die worden gebruikt voor het analyseren van veel onzuiverheden in Clomifeen.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Clomifeen-onzuiverheden op te slaan?
Clomifeen-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA). Zeer gevoelige Clomifeen-onzuiverheden zoals 4-HydroxyClomiphene (mengsel van Z- en E-isomeren) worden opgeslagen in een inerte atmosfeer.
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.