LADEN MEER
Je hebt alle 18 producten bekeken
Carvedilol
Referenties
Veelgestelde vragen
Referenties
- Wiedemann, Fritz; Kampe, Wolfgang; Thiel, Max; Sponser, Gisbert; Roesch, Egon; Dietmann, Karl, Derivaten van carbazolyl-4-oxypropanolamine, methoden voor hun bereiding en medicijnen die ze bevatten, Boehringer Mannheim GmbH, Bondsrepubliek Duitsland, EP4920B1, 5 augustus 1981
- Reiff, K., Krachtige vloeistofchromatografische methode voor de bepaling van carvedilol en zijn demethylmetaboliet in lichaamsvloeistoffen, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 413, Pagina's: 355-62, 1987
Veelgestelde Vragen / FAQ
Hoe worden Carvedilol-onzuiverheden geïdentificeerd?
Onzuiverheden in Carvedilol worden geïdentificeerd met behulp van analytische technieken zoals hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC), vloeistofchromatografie (LC), massaspectrometrie (MS), enz.
Wat zijn de limieten voor Carvedilol-onzuiverheden die zijn vastgesteld door regelgevende instanties?
De limieten voor onzuiverheden in Carvedilol die zijn vastgesteld door regelgevende instanties zijn ≤0.2% voor individuen en ≤0.5% voor totale onzuiverheden.
Wat is de rol van onzuiverheidsnormen in Carvedilol?
Onzuiverheidsnormen in Carvedilol helpen bij het identificeren en kwantificeren van onzuiverheden in de geneesmiddelsubstantie. Ze worden ook gebruikt om analytische methoden voor de identificatie en kwantificering van onzuiverheden te ontwikkelen en te valideren.
Wat zijn de temperatuuromstandigheden die nodig zijn om Carvedilol-onzuiverheden op te slaan?
Carvedilol-onzuiverheden worden bewaard bij een gecontroleerde kamertemperatuur tussen 2-8 °C of zoals aangegeven op het analysecertificaat (CoA).
Let op: Producten die beschermd zijn door geldige patenten van een fabrikant worden niet te koop aangeboden in landen met patentbescherming. De verkoop van dergelijke producten vormt een inbreuk op het octrooi en de aansprakelijkheid ervan is voor risico van de koper.