Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità di Voriconazolo, tra cui le impurità Voriconazolo Diastereomer (2S,3S/2R,3R), Voriconazolo EP Impurità A, Voriconazolo EP Impurità C, Voriconazolo Impurità-15 e Voriconazolo EP Impurità D. Queste impurità sono cruciali nel valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo, Voriconazolo. Inoltre, Daicel Pharma personalizza le impurità di Voriconazolo, garantendo la conformità alle specifiche del cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza precedenti.
Voriconazolo [CAS: 137234-62-9] è un farmaco antifungino comunemente usato a scopo profilattico e tratta le infezioni fungine nei pazienti sottoposti a trapianto di polmone e ossa.
Voriconazolo: uso e disponibilità commerciale
Il voriconazolo è un agente antifungino appartenente alla classe dei triazoli, che condivide somiglianze strutturali con il fluconazolo ma mostra uno spettro di attività più ampio. Viene spesso utilizzato come misura preventiva e per il trattamento delle infezioni fungine in pazienti sottoposti a trapianti di polmoni e ossa. Inoltre, tratta la fusariosi invasiva e la scedosporiosi.
Voriconazolo è disponibile con il marchio Vfend.
Struttura e meccanismo d'azione del voriconazolo
Il nome chimico del Voriconazolo è (αR, βS)-α-(2,4-Difluorofenil)-5-fluoro-β-metil-α-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-4- pirimidineetanolo. La sua formula chimica è C16H14F3N5O, e il suo peso molecolare è di circa 349.31 g/mol.
Voriconazolo inibisce la demetilazione del 450 alfa-lanosterolo mediata dal citocromo fungino P-14. La sua attività antifungina è dovuta all'accumulo di 14-alfa-metil-steroli.
Impurezze e sintesi di voriconazolo
Durante la sintesi possono formarsi impurità di voriconazolo1 a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza del Voriconazolo per l’uso nei pazienti.
Daicel fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità del voriconazolo, come l'impurezza del voriconazolo diastereomero (2S,3S/2R,3R), l'impurità del voriconazolo EP A, l'impurità del voriconazolo EP C, l'impurità del voriconazolo EP-15 e l'impurità del voriconazolo EP D. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, alla consegna, diamo un certificato 13C-DEPT completo. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione del Voriconazolo.
La determinazione del voriconazolo e delle sue impurezze viene rilevata utilizzando la cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento ultravioletto.
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.