vildagliptin

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Impurità VDN-pirazina / 3-idrossiesaidropirrolo[...

  • Numero CAT DCTI-C-335
  • Numero CAS 2797661-57-3
  • Formula molecolare C7H10N2O3
  • Peso molecolare 170.17

Vildagliptin Diketo Impurità

  • Numero CAT DCTI-C-638
  • Numero CAS 1789703-36-1
  • Formula molecolare C17H24N2O3
  • Peso molecolare 304.39

Impurità dimero di vildagliptin

  • Numero CAT DCTI-C-332
  • Numero CAS 1036959-23-5
  • Formula molecolare C24H33N5O3
  • Peso molecolare 439.56

Vildagliptin Imino Impurità

  • Numero CAT DCTI-C-331
  • Numero CAS 1846606-31-2
  • Formula molecolare C17H23N3O2
  • Peso molecolare 301.39

Impurità di vildagliptin

  • Numero CAT DCTI-C-486
  • Numero CAS NA
  • Formula molecolare C17H25N3O3
  • Peso molecolare 319.41

Vildagliptin Mono Keto Impurità

  • Numero CAT DCTI-C-280
  • Numero CAS 1789703-37-2
  • Formula molecolare C17H25N3O2
  • Peso molecolare 303.41

Vildagliptin N-ossido

  • Numero CAT DCTI-C-405
  • Numero CAS NA
  • Formula molecolare C17H25N3O3
  • Peso molecolare 319.41

Impurità di Vildagliptin Nitroso

  • Numero CAT DCTI-C-1843
  • Numero CAS NA
  • Formula molecolare C17H24N4O3
  • Peso molecolare 332.4

Composto correlato a vildagliptin A

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2177
  • NUMERO CAS 1032564-18-3
  • FORMULA MOLECOLARE C
  • PESO MOLECOLARE 225.29
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Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Il controllo delle impurità in Vildagliptin garantisce la qualità, la sicurezza e l'efficacia del farmaco. Possono influenzare la stabilità, l’attività farmacologica e la tossicità di Vildagliptin e interferire con i metodi analitici utilizzati per la sua rilevazione e quantificazione.

La cromatografia liquida e la spettrometria di massa ad alte prestazioni aiutano a misurare accuratamente i livelli delle impurità presenti in Vildagliptin.

Le agenzie di regolamentazione come la FDA statunitense, l'EMA e l'ICH stabiliscono limiti accettabili per le impurità presenti in Vildagliptin. I limiti possono variare a seconda delle impurità garantendo che Vildagliptin soddisfi standard rigorosi per la sua qualità e idoneità all'uso sui pazienti.

Le impurità presenti in Vildagliptin vengono controllate durante il processo di sintesi implementando buone pratiche di fabbricazione (GMP) e utilizzando metodi analitici appropriati per l'identificazione e la quantificazione delle impurezze.

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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