Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di impurità Verapamil di qualità, tra cui 2-(3,4-dimetossifenil)-2-isopropil-5-ossopentanenitrile, 2-(3,4-dimetossifenil)-5-((4-idrossi-3 -metossifenetil)(metil)ammino)-2-isopropilpentanenitrile, 2-cloro-N-(3,4-dimetossifenetil)-N-metiletan-1-ammina, 3-bromo-N-(3,4-dimetossifenetil)-N -metilpropan-1-ammina e molti altri.
Queste impurità sono fondamentali per valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo Verapamil. Inoltre, Daicel Pharma personalizza gli standard di impurità del Verapamil, garantendo il rispetto delle specifiche del singolo cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza pari.
Verapamil [C] è un calcio-antagonista di prima generazione e tratta l'ipertensione, l'angina pectoris e le tachiaritmie sopraventricolari.
Verapamil: uso e disponibilità commerciale
Verapamil tratta varie condizioni cardiovascolari. È indicato per l'angina vasospastica (di Prinzmetal), l'angina instabile e l'angina cronica stabile. Rilassa e allarga efficacemente i vasi sanguigni, riduce il carico di lavoro sul cuore e aiuta a regolare il ritmo cardiaco. Verapamil svolge un ruolo vitale nel controllo della pressione sanguigna, nell’alleviare il dolore toracico e nella gestione del ritmo cardiaco anormale, migliorando in definitiva la salute cardiovascolare generale dei pazienti. Verapamil è disponibile con i marchi Calan, Calan SR, Covera-HS, Verelan, Verelan PM e Isoptin.
Struttura e meccanismo d'azione del verapamil
Il nome chimico di Verapamil è α-[3-[[2-(3,4-Dimetossifenil)etil]metilammino]propil]-3,4-dimetossi-α-(1-metiletil)benzeneacetonitrile. La sua formula molecolare è C27H38N2O4, e il suo peso molecolare è di circa 454.6 g/mol.
Il verapamil blocca selettivamente l'afflusso transmembrana degli ioni calcio nelle cellule muscolari lisce arteriose e nelle cellule miocardiche.
Impurità e sintesi del verapamil
Durante la sintesi possono formarsi impurità di verapamil1 a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza del Verapamil per l'uso nei pazienti.
Daicel fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità del Verapamil, come 2-(3,4-dimetossifenil)-2-isopropil-5-ossopentanitrile, 2-(3,4-dimetossifenil)-5-((4 -idrossi-3-metossifenetil)(metil)ammino)-2-isopropilpentanenitrile, 2-cloro-N-(3,4-dimetossifenetil)-N-metiletan-1-ammina, 3-bromo-N-(3,4- dimetossifenetil)-N-metilpropan-1-ammina e molti altri.
Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, alla consegna viene fornito anche il 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione del Verapamil. Offriamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia del Verapamil generico. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, Daicel fornisce Nor-Verapamil D6 HCl e R-Nor Verapamil-D6 altamente puri. HCl, R-Verapamil-D6. HCl, S-Verapamil.HCl-D6, S-Nor Verapamil.HCl-D6, Verapamil D6.HCl, standard di impurità marcati con deuterio di Verapamil.
La regolazione delle impurità nel Verapamil è fondamentale per mantenere la sicurezza, l'efficacia e la qualità del farmaco. Possono influire sulla potenza, sulla stabilità e sul modo in cui il farmaco viene assorbito nel corpo, portando potenzialmente a effetti avversi e risultati terapeutici ridotti.
Le impurità nel Verapamil possono formarsi durante la produzione, lo stoccaggio e il trasporto. Possono provenire da materiali di partenza, intermedi o sottoprodotti di reazioni chimiche.
Le impurità presenti nel Verapamil possono essere classificate in diverse categorie, che includono contaminanti legati al processo, prodotti di degradazione, solventi residui e impurità genotossiche.
La raccomandazione è di conservare le impurità di Verapamil a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.