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Verapamil
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Composti fenil acetonitrilici sostanzialmente sostituiti, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Germania, US3261859A, 19 luglio 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Analisi cromatografica liquida rapida ad alta pressione del verapamil nel sangue e nel plasma, Journal of Chromatography, Volume: 170, Numero: 2, Pagine: 385-90, 1979
Domande frequenti
Perché è fondamentale regolare le impurità nel Verapamil?
La regolazione delle impurità nel Verapamil è fondamentale per mantenere la sicurezza, l'efficacia e la qualità del farmaco. Possono influire sulla potenza, sulla stabilità e sul modo in cui il farmaco viene assorbito nel corpo, portando potenzialmente a effetti avversi e risultati terapeutici ridotti.
Come si formano le impurità nel Verapamil?
Le impurità nel Verapamil possono formarsi durante la produzione, lo stoccaggio e il trasporto. Possono provenire da materiali di partenza, intermedi o sottoprodotti di reazioni chimiche.
Quali sono le categorie di impurità presenti nel Verapamil?
Le impurità presenti nel Verapamil possono essere classificate in diverse categorie, che includono contaminanti legati al processo, prodotti di degradazione, solventi residui e impurità genotossiche.
Come dovrebbero essere conservate le impurità del Verapamil in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di Verapamil a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.
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