Caricare più
Hai visualizzato 18 di 29 prodotti
Vasopressina
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Ferger, Martha F.; Jones, Warren C. Jr.; Dyckes, Douglas F.; Du Vigneaud, Vincent, "Quattro pentapeptidi disolfuro ciclici che possiedono l'anello della vasopressina" Journal of the American Chemical Society, volume: 94, numero: 3, pagine: 982-4, 1972.
- Matthew Kenney, Vinayagam Kannan, “Formulazioni di vasopressina per l'uso nel trattamento dell'ipotensione” PAR Pharmaceuticals, US 2016/0220676 A1, 4 agosto 2016.
- Ximing JIANG, Xinlei ZHU, Long HUANG, Jinguo DING, Zhenhui HUANG, “Method For Refining Vasopressin” SPH NO.l Biochemical & Pharmaceutical Co., Ltd, domanda statunitense, US20210087226A1. 25 marzo 2021.
Domande frequenti
Quali sono le impurità comuni della vasopressina?
Arginina Vasopressina, Asp5-vasopressina, Gly9-vasopressina, Glu4-vasopressina, Dimerica-vasopressina, D-Asn-vasopressina e N-acetil-vasopressina sono le impurità comunemente presenti nella Vasopressina. Queste impurità hanno proprietà che assomigliano a quelle del farmaco, il che rende difficile la purificazione.
Perché è fondamentale controllare le impurità della vasopressina nel farmaco?
Il controllo delle impurità della vasopressina nel farmaco è vitale per garantire la qualità e la purezza dell'ormone e per ridurre potenziali effetti collaterali o tossicità.
Come vengono rilevate le impurità della vasopressina?
Le impurità della vasopressina possono essere rilevate utilizzando metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa (MS)
Quali sono le fasi coinvolte nella sintesi della vasopressina?
Le fasi sintetiche della vasopressina comprendono la sintesi, la purificazione e la caratterizzazione del peptide in fase solida.
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.