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Vareniclina
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Coe, Jotham Wadsworth; Brooks, Paige Roanne Palmer, Composti azapoliciclici fusi con arile, Pfizer Products Inc., EP1044189B1, 13 febbraio 2008
- Satheesh, B.; Kumarpulluru, S.; Raghavan, V.; Saravanan, D., Separazione UPLC e quantificazione delle sostanze correlate della compressa di vareniclina tartrato, Acta Chromatographica, Volume: 22, Numero: 2, Pagine: 207-218, 2010
Domande frequenti
In che modo l'HPLC rileva le impurità della vareniclina?
L'HPLC separa le impurità in base alle loro proprietà chimiche e fisiche, come peso molecolare, polarità e carica. Le impurità separate vengono quindi rilevate utilizzando un rilevatore UV o uno spettrometro di massa.
Qual è il ruolo della spettrometria di massa nell'analisi delle impurità della vareniclina?
La spettrometria di massa è una tecnica sensibile in grado di rilevare e quantificare le impurità presenti nella Vareniclina a bassi livelli. Fornisce informazioni sul peso molecolare e sulla struttura delle impurità che aiutano nella loro identificazione e caratterizzazione.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità della vareniclina?
Il metanolo o acetonitrile è un solvente utilizzato per analizzare molte impurità presenti nella Vareniclina.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità della Vareniclina?
Le impurità della vareniclina vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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