Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di qualità per le impurità di Valsartan, tra cui 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carbossammide, 4′-(bromometil)-[1,1′-bifenil]-2 -carbonitrile, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, Valsartan Related compound B e molti altri. Queste impurità sono fondamentali per valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo Valsartan. Inoltre, Daicel Pharma personalizza le impurità Valsartan, garantendo che soddisfino le specifiche del cliente. Grazie alle capacità di spedizione globali, queste impurità possono essere comodamente consegnate ai clienti in tutto il mondo, offrendo una comodità senza precedenti.
Valsartan [CAS: 137862-53-4] tratta l'ipertensione e riduce le possibilità di incidenti cardiovascolari come ictus e attacchi di cuore. Tratta l'insufficienza cardiaca nei pazienti intolleranti agli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).
Valsartan: uso e disponibilità commerciale
Valsartan è un bloccante del recettore dell'angiotensina II usato da solo o in combinazione con altri agenti antipertensivi per trattare l'ipertensione e ridurre la mortalità cardiovascolare dopo infarto del miocardio. Abbassa la pressione sanguigna e riduce il rischio di eventi cardiovascolari come ictus e infarti. Valsartan è disponibile con i marchi Diovan e Prexxartan.
Struttura e meccanismo d'azione del valsartan
Il nome chimico del Valsartan è N-(1-Oxopentil)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil]-L-valina. La sua formula chimica è C24H29N5O3, e il suo peso molecolare è di circa 435.5 g/mol.
Valsartan blocca selettivamente il legame dell’angiotensina II al recettore AT1 in molti tessuti. Previene gli effetti vasocostrittori e di secrezione di aldosterone dell'angiotensina II.
Impurezze e sintesi di Valsartan
Durante la sintesi possono formarsi impurità di valsartan1 a causa dello stoccaggio o dell’uso di specifiche materie prime e intermedi nella produzione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza del Valsartan per l’uso nei pazienti.
Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard delle impurità di Valsartan, come 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carbossammide, 4′-(bromometil)-[1,1′ -bifenil]-2-carbonitrile, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, composto B correlato a Valsartan e molti altri. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, al momento della consegna, diamo 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione del Valsartan. Offriamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia del Valsartan generico. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, Daicel fornisce composti di Valsartan S-Valsartan-D9 altamente puri marcati con deuterio.
Il mantenimento di condizioni di conservazione adeguate, inclusa la protezione dall’esposizione alla luce, è fondamentale per preservare la stabilità del farmaco per tutta la sua durata di conservazione.
Le impurità presenti nel Valsartan possono essere classificate in diverse categorie, che includono contaminanti legati al processo, prodotti di degradazione, solventi residui e impurità genotossiche.
Le impurità di valsartan possono cambiare nel tempo, influenzate dalle condizioni di conservazione, dall'esposizione alla luce e dalle temperature elevate.
La raccomandazione è di conservare le impurità di Valsartan a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.