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Valsartan
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Buehlmayer, Peter; Ostermayer, Franz; Schmidlin, Tibur, Acyl compound, Ciba-Geigy A.-G., Svizzera, EP443983B1, 28 febbraio 1996
- Daneshtalab, Noriko; Lewanczuk, Richard Z.; Jamali, Fakhreddin, Analisi cromatografica liquida ad alte prestazioni dell'antagonista del recettore dell'angiotensina II valsartan utilizzando un metodo di estrazione liquida, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 766, Numero: 2, Pagine: 345-349, 2002
Domande frequenti
Quali metodi analitici aiutano ad analizzare le impurità di Valsartan?
La cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) e LCMS/MS vengono utilizzate per separare e analizzare le impurità di Valsartan.
Quali sono le categorie di impurità presenti nel Valsartan?
Le impurità presenti nel Valsartan possono essere classificate in diverse categorie, che includono contaminanti legati al processo, prodotti di degradazione, solventi residui e impurità genotossiche.
Le impurità presenti nel Valsartan hanno il potenziale per evolversi?
Le impurità di valsartan possono cambiare nel tempo, influenzate dalle condizioni di conservazione, dall'esposizione alla luce e dalle temperature elevate.
Come devono essere conservate le impurità del Valsartan in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di Valsartan a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.
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