Valaciclovir
Informazione generale
Impurità di Valaciclovir e Valaciclovir
Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di impurità di Valaciclovir di qualità, tra cui Bis Valacyclovir e Bis Valacyclovir mono valina. Queste impurità sono fondamentali per valutare meticolosamente la qualità, la stabilità e la sicurezza del principio farmaceutico attivo Valaciclovir. Inoltre, Daicel Pharma è specializzata nella sintesi personalizzata delle impurità di Valaciclovir, garantendo che le specifiche individuali del cliente siano soddisfatte con precisione. Grazie alle capacità di spedizione globali, è possibile la consegna ai clienti in tutto il mondo.
Valaciclovir [CAS: 124832-26-4] è un medicinale antivirale, un inibitore della DNA polimerasi, un analogo nucleosidico. Agisce come un profarmaco dell'aciclovir e tratta le infezioni causate dai virus dell'herpes simplex e della varicella-zoster.
Valaciclovir: uso e disponibilità commerciale
Il valaciclovir è un profarmaco estere, un estere della L-valina dell'aciclovir, che tratta l'herpes, la varicella zoster e il citomegalovirus. È efficace anche nel sopprimere gli episodi ricorrenti di herpes genitale. Valaciclovir è disponibile con il marchio Valtrex.
Struttura e meccanismo d'azione del Valaciclovir
Il nome chimico del Valaciclovir è 2-[(2-ammino-6-osso-3H-purin-9-il)metossi]etil (2S)-2-ammino-3-metilbutanoato. La sua formula chimica è C13H20N6O4, e il suo peso molecolare è di circa 324.34 g/mol.
Il valaciclovir si converte in aciclovir, che inibisce la DNA polimerasi virale e incorpora e termina la catena del DNA virale. Inattiva la DNA polimerasi virale.
Impurezze e sintesi di Valaciclovir
Durante la sintesi possono formarsi impurità di Valaciclovir1 a causa dello stoccaggio o dell’utilizzo di materie prime e intermedi specifici nella produzione. Comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Misure rigorose di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza del Valaciclovir per l'uso nei pazienti.
Daicel fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità del Valaciclovir, come Bis Valaciclovir e Bis Valaciclovir monovalina. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, al momento della consegna, diamo 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione del Valacyclovir.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Krenitskij, Tommaso Antonio; Beauchamp, Lilia Marie, Therapeutic nucleosides, Wellcome Foundation Ltd., Regno Unito, EP308065B1, 4 gennaio 1995
- Pham-Huy, C.; Stathoulopoulou, F.; Sandouk, P.; Scherrmann, J.-M.; Palombo, S.; Girre, C., Determinazione rapida di valaciclovir e aciclovir nei fluidi biologici umani mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni utilizzando eluizione isocratica, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volume: 732, Numero: 1, Pagine: 47-53, 1999
Domande frequenti
Perché è fondamentale analizzare le impurità del Valaciclovir?
L'analisi delle impurità del Valaciclovir aiuta a valutare il profilo di purezza e a identificare le sostanze potenzialmente dannose.
Quale solvente aiuta ad analizzare le impurità di Valaciclovir?
Il dimetilsolfossido (DMSO) è un solvente comune per analizzare molte impurità di Valaciclovir.
Quali metodi analitici vengono utilizzati per le impurità di Valaciclovir?
La cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) viene utilizzata per separare e analizzare le impurità del Valaciclovir.
Come dovrebbero essere conservate le impurità del Valaciclovir in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di Valaciclovir a temperatura ambiente, entro 2-8 °C.
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