Daicel Pharma è un fornitore affidabile di standard di impurità Ulipristal di alta qualità, che comprendono Diketal intermedio-1, Diketal intermedio-2, Diketal intermedio-3, Ulipristal Acetate Metabolite (UPA+2H), Ulipristal acetato N-Oxide, Ulipristal Impurity-3, e altro ancora. La presenza di queste impurità è fondamentale per condurre una valutazione completa della qualità, stabilità e sicurezza degli ingredienti farmaceutici attivi. Daicel Pharma sintetizza le impurità dell'Ulipristal per soddisfare le esigenze dei clienti. Grazie alla possibilità di spedire a livello globale, i clienti di tutto il mondo possono ricevere comodamente queste impurità.
Ulipstal [C] è un derivato del 19-norprogestinico che funziona come modulatore selettivo dei recettori del progesterone, mostrando principalmente proprietà antiprogestiniche.
Ulipristal: uso e disponibilità commerciale
Ulipristal è un contraccettivo d’emergenza o la “pillola del giorno dopo”. Previene efficacemente la gravidanza se assunto entro un periodo di tempo specifico dopo un rapporto sessuale non protetto o un fallimento del contraccettivo. Inoltre, serve per il trattamento dei fibromi uterini e delle escrescenze non cancerose nell'utero. Ulipristal offre un'opzione affidabile per la contraccezione d'emergenza e la gestione dei fibromi uterini. Ulipristal è disponibile con il marchio Ella. Contiene il principio attivo Ulipristal.
Struttura e meccanismo d'azione di Ulipristal
Il nome chimico di Ulipristal è (11β)-11-[4-(Dimetilammino)fenil]-17-idrossi-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione. La sua formula chimica è C28H35NO3, e il suo peso molecolare è di circa 433.6 g/mol.
Ulipristal inibisce o ritarda l'ovulazione e posticipa la rottura follicolare.
Impurezze e sintesi di Ulipristal
Durante la sintesi possono formarsi impurità di ulipristal1dovuti allo stoccaggio o all'utilizzo di materie prime e intermedi specifici nella preparazione. Queste impurità comprendono composti correlati, prodotti di degradazione e impurità di processo. Rigorose misure di controllo della qualità e metodi analitici sono fondamentali per garantire la purezza e la sicurezza di Ulipristal per l'uso nei pazienti.
Daicel fornisce un certificato di analisi (CoA) completo per gli standard di impurità di Ulipristal come Diketal intermedio-1, Diketal intermedio-2, Diketal intermedio-3, Ulipristal Acetate Metabolite (UPA+2H), Ulipristal acetate N-Oxide, Ulipristal Impurity-3 e altro ancora. Il CoA include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC. Inoltre, al momento della consegna, diamo un codice 13C-DEPT. Daicel possiede la tecnologia e l'esperienza per sintetizzare qualsiasi impurità o prodotto di degradazione sconosciuto dell'Ulipristal. Offriamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia dell'Ulipristal generico. Per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE, Daicel fornisce N-Desmethyl Ulipristal Acetate-D3, Ulipristal acetato -D3(acil-D3), Ulipristal acetato-D3, Ulipristal-D3 e standard di impurità Ulipristal marcati con deuterio ad elevata purezza.
La validazione dei metodi analitici per il test delle impurità in Ulipristal è fondamentale per garantire l'affidabilità e l'accuratezza dei risultati ottenuti. Garantisce l'identificazione e la quantificazione accurate delle impurità nell'Ulipristal.
Sì, i metodi di purificazione come la cromatografia, la filtrazione e la cristallizzazione possono eliminare le impurità da Ulipristal. Queste tecniche aiutano a separare e isolare le impurità, ottenendo una forma purificata di Ulipristal.
Le impurità di Ulipristal devono essere conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8°C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.