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trametinib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Sakai, Toshiyuki; Kawasaki, Hisashi; Abe, Hiroyuki; Hayakawa, Kazuhide; Iida, Tetsuya; Kikuchi, Shinichi; Yamaguchi, Takayuki; Nanayama, Toyomichi; Kurachi, Hironori; Tamaru, Masahiro; et al, derivati 5-ammino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetraidro-2h-pirido[2,3-D]pirimidina e composti correlati per il trattamento del cancro, Japan Tobacco Inc. , Giappone, EP1761528B1, 9 gennaio 2008
- Madhuresh K. Sethi*, Sanjay Mahajan, Bhairaiah Mara, Upendranath Veera, Anitha Nimmagadda e Purbita Chakraborty, Identificazione e sintesi delle impurità formate durante la preparazione di Trametinib Dimetilsolfossido, Der Pharmacia Lettre, 2016, 8 (6):321-327
- Nijenhuis, CM; Haverkate, H.; Rosing, H.; Schellens, JHM; Beijnen, JH, Quantificazione simultanea di dabrafenib e trametinib nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni-spettrometria di massa tandem, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Volume: 125, Pagine: 270-279, 2016
Domande frequenti
Come vengono rilevate e quantificate le impurità di Trametinib?
Metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) possono rilevare impurità in Trametinib.
Le impurità di Trametinib possono influire sulla sicurezza del paziente?
Sì, le impurità presenti in Trametinib possono avere un impatto sulla sicurezza del paziente. A seconda della loro natura e concentrazione, i contaminanti possono causare effetti avversi o ridurre l’efficacia del farmaco.
Quali solventi aiutano nell'analisi delle impurità di Trametinib?
Il metanolo raggiunge una solubilità e una separazione ottimali delle impurità di Trametinib.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Trametinib?
Le impurità di trametinib devono generalmente essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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