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Tenofovir
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Santo, Antonino; Dvorakova, Hana; Declercq, Erik Desiderio Alice; Balzarini, Jan Marie Rene, Antiretroviral Enantiomeric Nucleotide Analogs, Gilead Sciences, Inc., Repubblica Ceca, et al, EP654037B1, 4 agosto 1993
- Santo, Antonino; Masojidkova, Milena, Sintesi di derivati enantiomerici N-(2-fosfonometossipropil) di basi puriniche e pirimidiniche. I. L'approccio graduale, Raccolta delle comunicazioni chimiche cecoslovacche, volume: 60, numero: 7, pagine: 1196-212, 1995
- Jullien, Vincent; Treluyer, Jean-Marc; Pons, Gerardo; Rey, Elisabeth, Determinazione di tenofovir nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento spettrofluorimetrico, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 785, Numero: 2, Pagine: 377-381, 2003
Domande frequenti
Quali sono le impurità tipicamente presenti nel Tenofovir?
Le impurità tipicamente presenti nel Tenofovir includono sostanze correlate, come impurità legate al processo e prodotti di degradazione.
Come vengono analizzate le impurità di Tenofovir?
Le impurità presenti in Tenofovir vengono analizzate utilizzando la cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), che separa le impurezze dalla sostanza farmaceutica e ne quantifica le concentrazioni.
Come si possono rimuovere le impurità di Tenofovir?
Le impurità presenti in Tenofovir vengono rimosse attraverso vari metodi di purificazione, come la cristallizzazione e la cromatografia su colonna. La misura in cui la rimozione delle impurità dipende dalle loro proprietà chimiche e dalla loro concentrazione.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Tenofovir?
Le impurezze di tenofovir vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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