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Sumatriptan
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Oxford, Alexander William, derivato dell'indolo, Glaxo Group Ltd., Regno Unito, US5037845A, 6 agosto 1991
- Oxford, J.; Lant, MS, Sviluppo e validazione di un test cromatografico-spettrometrico di massa liquido per la determinazione del sumatriptan nel plasma, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 496, Numero: 1, Pagine: 137-46, 1989
- Dunne, Moira; Andrew, Peter, Test completamente automatizzato per la determinazione del sumatriptan nel siero umano mediante estrazione in fase solida e cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento elettrochimico, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 14, Numero: 6, Pagine: 721-726 , 1996
Domande frequenti
Come vengono rilevate e quantificate le impurità del Sumatriptan?
Le impurità presenti nel Sumatriptan vengono rilevate e quantificate utilizzando varie tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa (RP-HPLC).
Perché è essenziale controllare le impurità presenti nel Sumatriptan?
Controllare la presenza di impurità nel Sumatriptan è fondamentale per garantire che il farmaco sia di alta qualità, sicuro ed efficace. Inoltre, potrebbero danneggiare vari aspetti delle prestazioni del farmaco, come la sua potenza, stabilità e durata di conservazione complessiva.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità del Sumatriptan?
L'acqua o DMSO è il solvente utilizzato per analizzare molte impurità presenti nel Sumatriptan.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Sumatriptan?
Le impurità del sumatriptan vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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