Caricare più
Hai visualizzato 9 di 11 prodotti
Silodosina
Informazione generale
Impurezze di silodosina e silodosina
Daicel Pharma è una fonte affidabile per la sintesi di impurità di silodosina di alta qualità, come
Silodosina Deidro Impurità, Silodosina Glucuronide -Li sale, Silodosina Nitrile Impurità, ecc. Queste impurità sono essenziali per un'analisi accurata della qualità, stabilità e sicurezza biologica dell'ingrediente farmaceutico attivo Silodosina. Inoltre, Daicel Pharma è specializzata nella sintesi personalizzata delle impurità di Silodosina, soddisfacendo le esigenze specifiche del cliente. Queste impurità di alta qualità possono essere spedite a livello globale, offrendo comodità e flessibilità ai clienti di tutto il mondo.
Silodosina [C] è un antagonista adrenergico selettivo alfa-1a che tratta i sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (IPB).
Silodosina: uso e disponibilità commerciale
La silodosina è un farmaco utilizzato principalmente per trattare i sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (IPB). Aiuta a migliorare il flusso di urina e a ridurre sintomi come difficoltà a urinare, flusso di urina debole, minzione frequente e voglia di urinare con urgenza. Silodosina aiuta ad alleviare i sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) associati all'IPB.
Silodosina è disponibile con il marchio Rapaflo, che contiene il principio attivo Silodosina.
Struttura e meccanismo d'azione della silodosina 
Il nome chimico della Silodosina è 2,3-Diidro-1-(3-idrossipropil)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroetossi)fenossi]etil]ammino ]propil]-1H-indolo-7-carbossammide. La sua formula chimica è C25H32F3N3O4, e il suo peso molecolare è di circa 495.5 g/mol.
La silodosina blocca gli adrenorecettori alfa-1 post-sinaptici provocando il rilassamento della muscolatura liscia della prostata umana, della base della vescica, del collo della vescica, dell'uretra e della capsula prostatica. Migliora il flusso di urina e riduce i sintomi dell'IPB.
Impurezze e sintesi di silodosina
Durante la produzione di Silodosina1, è possibile la formazione di impurità che possono comprometterne l'efficacia. Queste impurità possono derivare da varie fonti, tra cui materie prime, intermedi e sostanze chimiche per sintetizzare la silodosina. Gestire e monitorare attentamente queste impurità è fondamentale per garantire l'efficacia e la sicurezza ottimali del farmaco.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Silodosina, che comprende impurità come Silodosina Deidro Impurità, Silodosina Glucuronide -Li sale, Silodosina Nitrile Impurità, tra molte altre. Il certificato di autenticità fornisce dati di caratterizzazione dettagliati, tra cui 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, alla consegna forniamo un 13C-DEPT dettagliato. Grazie alla tecnologia e all'esperienza avanzate, Daicel è in grado di sintetizzare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione della Silodosina. Sintetizziamo anche composti etichettati. Daicel offre standard marcati con deuterio, Silodosina glucuronide-D4, Silodosina-D4 e Silodosina Glucoronide D4 -Li sale per la ricerca bioanalitica e gli studi BA/BE.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Kitazawa, Makio; Divieto, Masaaki; Okazaki, Kosuke; Ozawa, Motoyasu; Yazaki, Toshikazu; Yamagishi, Ryoichi, Composti indoline per il trattamento della disuria, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Giappone, EP600675, 8 luglio 1998
- Zhao, Xia; Liu, Yuwang; Xu, Junyu; Zhang, Dan; Zhou, Ying; Gu, Jingkai; Cui, Yimin, Determinazione della silodosina nel plasma umano mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa tandem, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 877, Numero: 29, Pagine: 3724-3728, 2009
Domande frequenti
Perché la presenza di impurità è motivo di preoccupazione in Silodosina?
Le impurità presenti in Silodosina possono influenzarne la qualità, la sicurezza e l'efficacia. A seconda del tipo e del livello di impurità, queste possono avere un impatto sull'attività farmacologica e sulla stabilità del farmaco e comportare potenziali rischi per la salute del paziente.
Come vengono rilevate e quantificate le impurità presenti in Silodosina?
Le impurità presenti in Silodosina vengono rilevate e quantificate mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni (UHPLC) a fase inversa (RP). Questo metodo consentirà un'accurata identificazione e quantificazione delle impurità.
Quali misure possono essere adottate per controllare i livelli di impurità nella Silodosina durante la produzione?
I produttori possono adottare diverse strategie per mantenere il controllo sui livelli di impurità presenti in Silodosina. Includono l’utilizzo di materiali di partenza di alta qualità, l’ottimizzazione dei processi di sintesi e purificazione, l’implementazione di test completi di controllo qualità e il monitoraggio dei livelli di impurità nelle diverse fasi del processo di produzione.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Silodosina?
Le impurità di Silodosina vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8°C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.