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Salmeterol
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Skidmore, Ian Frederick; Lunts, Lawrence Henry Charles; Finch, Harry; Naylor, Alan, Derivati della fenetanolamina, Glaxo Group Ltd., Regno Unito, GB2140800A, 5 dicembre 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong ha vinto; Kim, Hyun Ju; Parco, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, Cromatografia a colonna accoppiata nella separazione chirale del salmeterolo, Archivi di ricerca farmaceutica Volume: 21, Numero: 2, Pagine: 212-216, 1998
Domande frequenti
Come vengono rilevate e quantificate le impurità del salmeterolo?
Metodi come la cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa con gradiente (RP-HPLC) e l'HPLC preparativa possono rilevare impurità nel salmeterolo.
Le impurità del salmeterolo possono influire sulla sicurezza del paziente?
Sì, le impurità presenti nel Salmeterolo possono avere un impatto sulla sicurezza del paziente. A seconda della loro natura e concentrazione, i contaminanti possono causare effetti avversi o ridurre l’efficacia del farmaco.
Quali solventi aiutano nell'analisi delle impurità del salmeterolo
Il metanolo raggiunge una solubilità e una separazione ottimali delle impurità del salmeterolo. Tuttavia, la scelta del solvente dipende dalla specifica impurità analizzata e dalla tecnica analitica impiegata.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del salmeterolo?
Le impurità di salmeterolo devono essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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