Caricare più
Hai visualizzato 18 di 26 prodotti
Ritonavir
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Retroviral Protease Inhibiting Compounds, Abbott Laboratories, Stati Uniti, EP674513B1, 25 settembre 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Determinazione di ritonavir, un nuovo inibitore della proteasi dell'HIV, in campioni biologici mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volume: 704, Numero: 1 + 2, Pagine: 307 -313, 1997
Domande frequenti
Come si formano le impurità di Ritonavir?
Le impurità di ritonavir si formano durante il processo sintetico dai materiali di partenza o come prodotti di degradazione a causa di vari fattori quali condizioni di reazione, impurità nelle materie prime o condizioni di conservazione.
Esistono criteri di accettazione specifici per le impurità di Ritonavir?
Sono stabiliti criteri di accettazione specifici per le impurezze di ritonavir per garantire che i loro livelli rimangano entro limiti definiti e secondo le linee guida normative.
Le impurità del ritonavir sono legate alla qualità o all'efficacia del farmaco?
Le impurità di ritonavir possono essere correlate alla qualità e all'efficacia del farmaco.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Ritonavir?
Le impurezze di ritonavir devono essere conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8°C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.