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Ribociclib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Besong, Gilbert; Cervello, Christopher Thomas; Brooks, Clinton A.; Congreve, Miles Stuart; Dagostin, Claudio; Lui, Guo; Hou, Ying; Howard, Steven; Li, Yue; Lu, Yipin; et al, Pyrrolopyrimidine Compounds as CDK inibitori, Novartis AG; Astex Therapeutics Ltd., Svizzera, EP2331547B1, 30 luglio 2014
- Bao, Xun; Wu, Jianmei; Sanai, Nadir; Li, Jing, Determinazione di ribociclib totale e non legato nel plasma umano e nei tessuti tumorali cerebrali mediante cromatografia liquida accoppiata con spettrometria di massa tandem, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 166, Pagine: 197-204, 2019
Domande frequenti
Come vengono rilevate e analizzate le impurità di Ribociclib?
Le impurezze di ribociclib vengono rilevate e analizzate utilizzando tecniche analitiche quali la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa (MS).
Ci sono impurezze specifiche di Ribociclib che destano particolare preoccupazione?
Esistono impurezze specifiche di Ribociclib che destano particolare preoccupazione a causa del loro potenziale impatto sulla sicurezza dei pazienti.
Quali misure controllano e minimizzano la presenza di impurità di Ribociclib durante il suo processo di sintesi?
Misure quali l'attenta selezione dei materiali di partenza, l'ottimizzazione delle condizioni di reazione e l'implementazione di tecniche di purificazione aiutano a controllare e ridurre al minimo la presenza di impurità di Ribociclib durante il processo di sintesi.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Ribociclib?
Le impurità di ribociclib devono essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8°C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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