N-Nitroso Rasagilina
- NUMERO DI GATTO DCTI-B-130
- NUMERO CAS NA
- FORMULA MOLECOLARE C12H12N2O
- PESO MOLECOLARE 200.24
N-Nitroso Rasagilina-D4
- NUMERO DI GATTO DCTI-A-274
- NUMERO CAS NA
- FORMULA MOLECOLARE C12H8D4N2O
- PESO MOLECOLARE 204.12
Daicel Pharma offre uno standard di impurità Rasagiline, N-Nitroso Rasagiline e altro ancora. Questa impurità è preziosa per la valutazione dell'efficienza, della stabilità, della sicurezza e della qualità di Rasagiline. Daicel Pharma è in grado di sintetizzare le impurità di rasagilina e di consegnarle a livello internazionale.
Rasagilina [CAS: 136236-51-6] è un derivato indiano che cura la malattia di Parkinson idiopatica. È un farmaco a base di propargilamine.
Rasagilina è utilizzata come monoterapia iniziale e come terapia aggiuntiva alla levodopa per trattare i segni e i sintomi della malattia di Parkinson idiopatica. Questo farmaco è disponibile sul mercato con il nome commerciale di Azilect.
Il nome chimico della Rasagilina è (1R)-2,3-Diidro-N-2-propin-1-il-1H-inden-1-ammina. La sua formula chimica è C12H13N, e il suo peso molecolare è di circa 171.24 g/mol.
La rasagilina blocca irreversibilmente la monoaminossidasi. Il suo meccanismo d'azione è sconosciuto.
Le impurità rasagiline si riferiscono a composti chimici non intenzionali presenti durante la sintesi1 conservazione di Rasagilina, un farmaco che cura i pazienti affetti dal morbo di Parkinson. Queste impurità possono derivare da varie fonti, inclusi materiali di partenza, reagenti, intermedi o prodotti di degradazione. Le impurezze di rasagilina richiedono un controllo e un monitoraggio rigorosi per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità del farmaco, nonché procedure analitiche per identificare, quantificare e caratterizzare tali impurezze.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per lo standard di impurità di Rasagilina, ovvero N-Nitroso Rasagilina. Il nostro CoA proviene dal nostro laboratorio analitico certificato cGMP e include dati di caratterizzazione dettagliati, come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Maggiori dettagli sulla caratterizzazione, come quelli per 13C-DEPT, possono essere forniti su richiesta. Daicel Pharma è specializzata nella sintesi delle impurità della rasagilina e dei composti marcati. Forniamo N-Nitroso Rasagiline-D4, un composto rasagilina marcato con deuterio, essenziale per la ricerca bioanalitica e gli studi di biodisponibilità/bioequivalenza (BA/BE).
Sì, le impurità di Rasagilina possono influenzare l'efficacia del farmaco in quanto possono alterarne le proprietà farmacologiche e portare a variazioni nella risposta terapeutica.
Sì, le impurità di Rasagiline sono regolamentate dalle autorità per garantire la sicurezza e la qualità del farmaco.
L’importanza del controllo delle impurità di Rasagiline è garantire la sicurezza, l’efficacia e la qualità del farmaco, poiché le impurità possono potenzialmente influenzarne l’efficacia terapeutica e comportare rischi per la salute dei pazienti.
Le impurità di rasagilina devono essere conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.