Caricare più
Hai visualizzato tutti i 10 prodotti
Raloxifene
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Jones, Charles David, Composti di benzotiofene e processo per prepararli, Eli Lilly and Co., Stati Uniti, EP0062503A1, 13 ottobre 1982
- Basavaiah, Kanakapura; Kumar, Urdigere Rangachar Anil; Tharpa, Kalsang, Analisi HPLC in gradiente del raloxifene cloridrato e sua applicazione al controllo della qualità dei farmaci, Acta Pharmaceutica (Zagabria, Croazia), volume: 58, numero: 3, pagine: 347-356, 2008
Domande frequenti
Le impurità del Raloxifene possono influenzare la biodisponibilità del farmaco?
La presenza di impurità nel Raloxifene potrebbe potenzialmente influenzare la biodisponibilità del farmaco.
Le impurità del raloxifene sono specifiche del lotto o coerenti?
Le impurità del raloxifene possono variare tra i lotti e potrebbero non essere uniformi.
Come si formano le impurità del Raloxifene?
Le impurità del raloxifene possono formarsi attraverso vari processi come degradazione, reazioni collaterali o purificazione incompleta durante la sintesi o la conservazione del farmaco.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Raloxifene?
Le impurità del raloxifene vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato nel Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.