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Pregabalin
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Silverman, Richard B.; Andruszkiewicz, Ryszard; Yuen, Po Wai; Sobieray, Denis Martin; Franklin, Lloyd Charles; Schwindt, Mark Alan, Analoghi del GABA e dell'acido L-glutammico per il trattamento anticonvulsivante, Northwestern University, Stati Uniti, EP641330B1, 18 maggio 1993
- Windsor, Barbara L.; Radulovic, Louis L., Misurazione di un nuovo anticonvulsivante, l'acido (S)-3-(amminometil)-5-metilesanoico, nel plasma e nel latte mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volume: 674, Numero: 1, Pagine: 143-8, 1995
Domande frequenti
Qual è il ruolo della profilazione delle impurità nella produzione di Pregabalin?
La profilazione delle impurità è essenziale per identificare e controllare le impurità presenti nel Pregabalin durante la produzione.
Come vengono identificate le impurità del Pregabalin?
Vari metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la cromatografia liquida-spettroscopia di massa (LC-MS), ecc., aiutano a identificare le impurità nel Pregabalin.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità di Pregabalin?
Il metanolo o acetonitrile è il solvente utilizzato per analizzare molte impurità presenti nel Pregabalin.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Pregabalin?
Le impurità di pregabalin vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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