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prednisolone
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Fritto, Josef; Thoma, Richard W., Sintesi di steroidi, Olin Mathieson Chemical Corp., US2793164A, 21 maggio 1957 ()
- Guarda, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N.Loo, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N., Analisi del prednisolone nel plasma mediante cromatografia liquida ad alta prestazione, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 143 Numero: 3, Pagine: 275-80, 1977
Domande frequenti
In che modo le impurità del Prednisolone influiscono sulla sua attività farmacologica?
Le impurità del prednisolone possono influenzare la sua attività farmacologica alterando la potenza, l'efficacia, la biodisponibilità e il potenziale di effetti avversi del farmaco.
Le impurità del Prednisolone possono incidere sulla sua stabilità o durata di conservazione?
Sì, le impurità presenti nel Prednisolone possono potenzialmente comprometterne la stabilità o la durata di conservazione.
In che modo le impurità del Prednisolone influiscono sulla qualità e sulla sicurezza del farmaco?
Le impurità presenti nel Prednisolone possono comprometterne la qualità e la sicurezza alterandone potenzialmente l'attività farmacologica, causando effetti avversi e riducendo l'efficacia terapeutica.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Prednisolone?
Le impurità di prednisolone vengono conservate preferibilmente a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
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