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Posaconazolo
Riferimenti
FAQ
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- Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Con affetto, Raymond G.; Pike, Russell E.; Wang, Haiyan; Liu, Yi-Tsung; Ganguly, Ashit K.; Bennett, Frank “Tetraidrofuran Antifungals” Schering Corp., Stati Uniti, EP736030B1, 20 dicembre 1994.
- Feng, W.; Liu, H.; Chen, G.; Malchow, R.; Bennett, F.; Linea.; Pramanik, B.; Chan, T.-M., “Caratterizzazione strutturale dei prodotti di degradazione ossidativa di un agente antifungino SCH 56592 mediante LC-NMR e LC-MS Caratterizzazione strutturale dei prodotti di degradazione ossidativa di un agente antifungino SCH 56592 mediante LC-NMR e LC- MS", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volume: 25, numero: 3-4, pagine: 545-557, 2001
Domande frequenti
Quali sono le fonti delle impurità di posaconazolo?
Le impurità del posaconazolo provengono da varie fonti, inclusi materiali di partenza, intermedi sintetici e prodotti di degradazione.
Quali sono le impurità comuni di posaconazolo presenti nel farmaco?
Le impurità comuni presenti nel posaconazolo includono isomeri, composti correlati e prodotti di degradazione.
Qual è il significato delle impurità isomeriche nel posaconazolo?
Le impurità isomeriche presenti nel posaconazolo possono influenzare la potenza e la biodisponibilità del farmaco.
Come si può prevenire la formazione delle impurità del posaconazolo?
Prevenire la formazione di impurità di posaconazolo ottimizzando il processo di sintesi, controllando le condizioni di reazione e utilizzando metodi analitici appropriati per monitorarle.
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