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Perindopril
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Vincenzo, M.; Remond, G.; Portevin, B.; Serkiz, B.; Laubie, M., Sintesi stereoselettiva di un nuovo derivato peridroindolo dell'iminodiaacido chirale, un potente inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, Tetrahedron Letters, Volume: 23, Numero: 16, Pagine: 1677-80, 1982
- Lin, SJ; Wu, HL; Chen, SH; Wen, YH, Derivatizzazione-determinazione gascromatografica del perindopril, Lettere analitiche, Volume: 29, Numero: 10, Pagine: 1751-1762, 1996
Domande frequenti
Come si formano le impurità del Perindopril?
Le impurità presenti nel Perindopril possono formarsi attraverso varie vie, comprese reazioni di degradazione durante la sintesi, conservazione o esposizione a fattori ambientali, nonché l'introduzione di impurità da materie prime o sottoprodotti del processo di sintesi.
Qual è il significato dell'analisi delle impurità del Perindopril?
L'analisi delle impurità del perindopril è importante per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità, poiché potrebbero influenzarne l'efficacia, la stabilità e il profilo di sicurezza generale.
Come vengono identificate e classificate le impurità del Perindopril?
Seguendo le norme e gli standard normativi, le impurità del perindopril vengono scoperte e classificate utilizzando tecniche analitiche, tra cui cromatografia, spettroscopia e spettrometria di massa, in base alla loro struttura chimica, durata di ritenzione e dati spettrali.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Perindopril?
Le impurità del perindopril vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
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