Daicel Pharma offre standard di impurità della pentossifillina come il metabolita della pentossifillina V e il metabolita della pentossifillina I. Le impurità possono influire sull'efficacia, sulla stabilità e sulla sicurezza della pentossifillina. Daicel Pharma può sintetizzare le impurità della pentossifillina e consegnarle in tutto il mondo.
Pentoxifylline [CAS: 6493-05-6] è un composto sintetico derivato dalla dimetilxantina che modifica il flusso sanguigno pur possedendo proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Tratta i sintomi della claudicatio intermittente dovuti alla malattia arteriosa periferica.
Pentossifillina: uso e disponibilità commerciale
La pentossifillina tratta i pazienti con malattia arteriosa occlusiva cronica che presentano claudicatio intermittente. Può migliorare la funzione degli arti e ridurre il disagio, ma non può sostituire altri trattamenti, come l’intervento chirurgico di bypass. La pentossifillina, un derivato della xantina, riduce la viscosità del sangue. Questo farmaco è disponibile con alcuni nomi commerciali come Pentoxil e Trental.
Struttura della pentossifillina e meccanismo d'azione
Il nome chimico della pentossifillina è 3,7-Diidro-3,7-dimetil-1-(5-ossoesil)-1H-purina-2,6-dione. La sua formula chimica è C13H18N4O3, e il suo peso molecolare è di circa 278.31 g/mol.
La pentossifillina diminuisce la viscosità del sangue e migliora le proprietà del flusso sanguigno.
Impurezze e sintesi della pentossifillina
Le impurità nella pentossifillina possono svilupparsi in diverse fasi del processo sintetico1, come reazioni incomplete, reazioni collaterali e contaminanti nelle materie prime e nei reagenti. A seconda della singola impurità e delle circostanze, diverse impurità di pentossifillina possono essere sintetizzate utilizzando metodi.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per standard di impurità di pentossifillina, come pentossifillina metabolita V e pentossifillina metabolita I. Forniamo un certificato di analisi (CoA) del nostro laboratorio analitico certificato cGMP, che include dati di caratterizzazione estesi come 1H Purezza NMR, 13C NMR, IR, MASS e HPLC2. Ulteriori informazioni sulla caratterizzazione, incluso 13C-DEPT, possono essere fornite su richiesta. Il nostro team di Daicel Pharma è specializzato nell'offerta di impurità e prodotti di degradazione della pentossifillina. Offriamo pentossifillina metabolita V-d6, pentossifillina metabolita I-D6, 7-(metil-D3)-xantina e 1,3,7-trimetilxantina-d3, composti di pentossifillina marcati con deuterio altamente puri, preziosi per la ricerca bioanalitica e la biodisponibilità/ Ricerche di bioequivalenza (BA/BE).
Le impurità nella pentossifillina potrebbero derivare da reazioni incomplete, reazioni collaterali, contaminanti nei materiali di partenza o reagenti utilizzati durante la sintesi.
L’analisi delle impurità della pentossifillina è importante per garantire sicurezza, efficacia e qualità, poiché può incidere sulla sua efficacia e comportare potenziali rischi per i pazienti.
Le impurità della pentossifillina vengono sintetizzate attraverso vari percorsi durante il processo di sintesi, comprese reazioni incomplete, reazioni collaterali e la loro presenza nei materiali di partenza o nei reagenti.
Le impurità di pentossifillina vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato sul Certificato di Analisi (CoA).
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