Daicel Pharma offre standard di impurità di Pazopanib, tra cui Pazopanib Dimer, Pazopanib Impurity 9, Pazopanib Impurity 8, Pazopanib N-ossido (RRT-0.70), Pazopanib Pyrimidine Impurity e altro ancora. Le impurità possono influire sull'efficacia, sulla stabilità e sulla sicurezza di Pazopanib. Daicel Pharma può sintetizzare impurità personalizzate di Pazopanib e consegnarle in tutto il mondo.
pazopanib [CAS: 444731-52-6] è un derivato della pirimidina che tratta il cancro del rene. Pazopanib agisce come un agente antineoplastico, un inibitore della tirosina chinasi, un antagonista del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare e un agente modulante l'angiogenesi.
Pazopanib: uso e disponibilità commerciale
Pazopanib agisce come un agente antineoplastico e un inibitore della tirosina chinasi, prendendo di mira i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare e influenzando l'angiogenesi. Tratta i pazienti affetti da carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato. Classificato come indazolo, Pazopanib possiede una struttura chimica distinta caratterizzata da una pirimidina sostituita e un gruppo sulfamidico. Viene somministrato principalmente nella sua forma di sale cloridrato per sfruttare i suoi effetti terapeutici. Questo farmaco è disponibile con il nome commerciale Votrient.
Struttura e meccanismo d'azione di Pazopanib
Il nome chimico di Pazopanib è 5-[[4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)metilammino]-2-pirimidinil]ammino]-2-metilbenzensolfonammide. La sua formula chimica è C21H23N7O2S, e il suo peso molecolare è di circa 437.5 g/mol.
Come inibitore multichinasico orale a piccole molecole, Pazopanib inibisce prevalentemente i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare 1, 2 e 3, i recettori del fattore di crescita endoteliale piastrinico 1, 2 e 3 e il kit del recettore delle citochine.
Impurezze e sintesi di Pazopanib
Durante la sintesi possono formarsi impurità1 di Pazopanib mediante meccanismi, comprese reazioni incomplete, reazioni collaterali e contaminanti nei materiali di partenza o nei reagenti. Sono necessarie rigorose misure di controllo della qualità durante la preparazione di Pazopanib per evitare effetti collaterali indesiderati causati da queste impurità.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Pazopanib che coinvolgono Pazopanib Dimer, Pazopanib Impurity 9, Pazopanib Impurity 8, Pazopanib N-ossido (RRT-0.70), Pazopanib Pyrimidine Impurity e altro ancora. Il nostro CoA proviene dal nostro laboratorio analitico certificato cGMP e include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Maggiori dettagli sulla caratterizzazione, come quelli per 13C-DEPT, possono essere forniti su richiesta. Il nostro team di professionisti di Daicel Pharma è specializzato nella fornitura di impurità e composti di degradazione di Pazopanib per testare l'efficacia del Pazopanib generico. Forniamo Pazopanib-d3, uno standard di Pazopanib marcato con deuterio essenziale per la ricerca bioanalitica e gli studi di biodisponibilità/bioequivalenza (BA/BE).
Le impurità in Pazopanib si riferiscono a sostanze indesiderate presenti nel farmaco a causa di reazioni incomplete, reazioni collaterali, contaminanti nei materiali di partenza o reagenti utilizzati durante la sua sintesi.
I prodotti di degradazione specifici delle impurità di Pazopanib possono variare, ma i percorsi di degradazione comuni possono coinvolgere processi ossidativi, idrolisi o fotodegradazione, portando a vari sottoprodotti e composti non reagiti.
Potenziali forme isomeriche o impurezze a livello di tracce di Pazopanib possono essere più difficili da identificare e controllare a causa della loro bassa concentrazione o somiglianze strutturali con il composto principale.
Le impurità di pazopanib vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato nel Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.