pazopanib

Informazione generale

Impurezze di Pazopanib e Pazopanib 

Daicel Pharma offre standard di impurità di Pazopanib, tra cui Pazopanib Dimer, Pazopanib Impurity 9, Pazopanib Impurity 8, Pazopanib N-ossido (RRT-0.70), Pazopanib Pyrimidine Impurity e altro ancora. Le impurità possono influire sull'efficacia, sulla stabilità e sulla sicurezza di Pazopanib. Daicel Pharma può sintetizzare impurità personalizzate di Pazopanib e consegnarle in tutto il mondo.

pazopanib [CAS: 444731-52-6] è un derivato della pirimidina che tratta il cancro del rene. Pazopanib agisce come un agente antineoplastico, un inibitore della tirosina chinasi, un antagonista del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare e un agente modulante l'angiogenesi.

Pazopanib: uso e disponibilità commerciale

Pazopanib agisce come un agente antineoplastico e un inibitore della tirosina chinasi, prendendo di mira i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare e influenzando l'angiogenesi. Tratta i pazienti affetti da carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato. Classificato come indazolo, Pazopanib possiede una struttura chimica distinta caratterizzata da una pirimidina sostituita e un gruppo sulfamidico. Viene somministrato principalmente nella sua forma di sale cloridrato per sfruttare i suoi effetti terapeutici. Questo farmaco è disponibile con il nome commerciale Votrient.

Struttura e meccanismo d'azione di Pazopanib

Il nome chimico di Pazopanib è 5-[[4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)metilammino]-2-pirimidinil]ammino]-2-metilbenzensolfonammide. La sua formula chimica è C₂₁H₂₃N₇O₂S, e il suo peso molecolare è di circa 437.5 g/mol.

Come inibitore multichinasico orale a piccole molecole, Pazopanib inibisce prevalentemente i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare 1, 2 e 3, i recettori del fattore di crescita endoteliale piastrinico 1, 2 e 3 e il kit del recettore delle citochine.

Impurezze e sintesi di Pazopanib

Durante la sintesi possono formarsi impurit๠di Pazopanib mediante meccanismi, comprese reazioni incomplete, reazioni collaterali e contaminanti nei materiali di partenza o nei reagenti. Sono necessarie rigorose misure di controllo della qualità durante la preparazione di Pazopanib per evitare effetti collaterali indesiderati causati da queste impurità.

Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Pazopanib che coinvolgono Pazopanib Dimer, Pazopanib Impurity 9, Pazopanib Impurity 8, Pazopanib N-ossido (RRT-0.70), Pazopanib Pyrimidine Impurity e altro ancora. Il nostro CoA proviene dal nostro laboratorio analitico certificato cGMP e include dati di caratterizzazione dettagliati come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC². Maggiori dettagli sulla caratterizzazione, come quelli per 13C-DEPT, possono essere forniti su richiesta. Il nostro team di professionisti di Daicel Pharma è specializzato nella fornitura di impurità e composti di degradazione di Pazopanib per testare l'efficacia del Pazopanib generico. Forniamo Pazopanib-d3, uno standard di Pazopanib marcato con deuterio essenziale per la ricerca bioanalitica e gli studi di biodisponibilità/bioequivalenza (BA/BE).