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pazopanib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Boloor, Amogh; Cheung, Mui; Davis, Ronda; Harris, Filippo Antonio; Hinkle, Kevin; Mook, Robert Anthony; Stafford, Jeffrey Alan; Veal, James Marti, Pyrimidineamines As Angiogenesis Modulators, Glaxo Group Limited, Regno Unito, EP1343782B1, 6 maggio 2009
- Liu, David Q.; Chen, Ted K.; McGuire, Michael A.; Kord, Alireza S., Controllo analitico delle impurità genotossiche nel processo di produzione del pazopanib cloridrato, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 50, Numero: 2, Pagine: 144-150, 2009
Domande frequenti
Quali sono i prodotti di degradazione delle impurità di Pazopanib?
I prodotti di degradazione specifici delle impurità di Pazopanib possono variare, ma i percorsi di degradazione comuni possono coinvolgere processi ossidativi, idrolisi o fotodegradazione, portando a vari sottoprodotti e composti non reagiti.
Le impurità di Pazopanib sono testate per la mutagenicità?
Le impurità di pazopanib vengono generalmente testate per la mutagenicità per valutarne il potenziale.
Esistono impurità di Pazopanib più difficili da identificare o controllare?
Potenziali forme isomeriche o impurezze a livello di tracce di Pazopanib possono essere più difficili da identificare e controllare a causa della loro bassa concentrazione o somiglianze strutturali con il composto principale.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Pazopanib?
Le impurità di pazopanib vengono conservate a una temperatura ambiente regolata di 2-8°C o come specificato nel Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.