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Palbociclib
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Barviano, Mark Robert; Stand, Richard John; Quin, Giovanni, III; Repine, Joseph Thomas; Sheehan, Derek James; Peccato, Peter Laurence; Vanderwel, Scott Norman; Zhou, Hairong, “2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones”, Warner-Lambert Company Llc, Stati Uniti, US6936612B2, 30 agosto 2005
- Mamma, Xingling; Liu, Lei; Cao, Na; Zou, Qiaogen; Xiong, Kaihe; Ouyang, Pingkai, "Isolamento e delucidazione strutturale delle otto impurità correlate al processo di Palbociclib: due identificate come nuovi composti", Journal of AOAC International, volume: 99, numero: 3, pagine: 638-648, 2016
Domande frequenti
Quali sono le potenziali fonti di impurità presenti in Palbociclib?
Le potenziali fonti di impurità contenute in Palbociclib includono materiali di partenza, reagenti, solventi, prodotti di degradazione e coadiuvanti tecnologici utilizzati durante la produzione.
Come vengono identificate e quantificate le impurità di Palbociclib?
Metodi analitici come HPLC e LC-MS aiutano a identificare e quantificare le impurezze di Palbociclib.
Come vengono monitorate le impurezze di Palbociclib durante gli studi di stabilità?
Le impurezze presenti in Palbociclib vengono monitorate durante gli studi di stabilità utilizzando metodi analitici validati per garantire che il prodotto farmaceutico rimanga entro i limiti specificati durante il periodo di validità del prodotto.
Qual è la temperatura di conservazione consigliata per le impurità di Palbociclib?
La temperatura di conservazione consigliata per Palbociclib Impurities è in generale compresa tra 2 e 8°C. Tuttavia, dipende dalla stabilità del composto.
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