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oseltamivir
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Willard Lew, Choung U. Kim, Hongtao LiuMatthew A. Williams, Composti carbociclici, Gilead Sciences, Inc, US5866601A, 2 febbraio 1999
- Narasimhan, Balasubramanian; Abida, Khan; Srinivas, Kona, Stabilità che indica lo sviluppo e la validazione del metodo RP-HPLC per l'API oseltamivir, Bollettino chimico e farmaceutico, volume: 56, numero: 4, pagine: 413-417, 2008
Domande frequenti
Come si possono rilevare le impurità di degradazione nell'oseltamivir?
Il metodo di cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa aiuta a rilevare e analizzare le impurità di degradazione nell'oseltamivir.
In che modo le impurità possono influenzare l'efficacia dell'oseltamivir?
Le impurità presenti nell'oseltamivir possono influenzare l'efficacia del farmaco diminuendone la potenza o interferendo con il suo meccanismo d'azione.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurezze di Oseltamivir?
Acetonitrile o metanolo sono i solventi utilizzati per analizzare molte impurità di Oseltamivir.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di oseltamivir?
Le impurezze di oseltamivir vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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