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Octreotide
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Wilfliried Bauer, Lampenberg; Janos Pless, Sandoz Ltd, “Novel Polypeptides, Processes For Their Production, Pharmaceutical Compositions Comprehension Said Polypeptides And Their Use” Brevetto statunitense, US 4,395,403, 26 luglio 1983
- Edwards, W. Barry; Campi, Cynthia G.; Anderson, Carolyn J.; Pajeau, Tammy S.; Welch, Michael J.; Fields, Gregg B., “Sintesi in fase solida e affinità recettoriali degli analoghi dell'octreotide generalmente applicabili e convenienti” Journal of Medicinal Chemistry, volume: 37, numero: 22, pagine: 3749-57,1994
Domande frequenti
Come vengono rimosse le impurità dall'Octreotide?
Le impurità dell'octreotide vengono rimosse attraverso una combinazione di tecniche di purificazione, come cromatografia, cristallizzazione e filtrazione.
Come vengono identificate le impurità dell'octreotide?
Le impurità dell'octreotide vengono identificate utilizzando tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS).
Come vengono sintetizzate le impurità dell'octreotide?
La sintesi delle impurità dell'octreotide comporta l'uso di varie reazioni chimiche, come l'accoppiamento peptidico, l'esterificazione e le fasi di protezione/deprotezione.
Qual è l'impatto delle impurità sull'octreotide?
Le impurità possono avere un impatto significativo sulla sicurezza, sull'efficacia e sulla stabilità dell'octreotide. Possono influenzare le proprietà farmacologiche del farmaco, aumentare il rischio di reazioni avverse e ridurre la durata di conservazione del farmaco.
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