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Metoprolol
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, PerAE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, Fenossiidrossipropilammine e loro preparazione, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28 febbraio 1973
- Zak, Silvia; Onore, Frank; Gilleran, Thomas G., Un metodo gascromatografico sensibile per la determinazione del metoprololo nel plasma umano, Analytical Letters, Volume: 13, Numero: B15, Pagine: 1359-71, 1980
Domande frequenti
Come vengono rilevate e quantificate le impurità del metoprololo?
Sono stati sviluppati metodi analitici come il metodo cromatografico liquido a ultra-prestazioni a fase inversa per stimare quantitativamente le impurità del metoprololo.
Le impurità del metoprololo possono influire sulla sicurezza del paziente?
Sì, le impurità presenti nel metoprololo possono avere un impatto sulla sicurezza del paziente. A seconda della loro natura e concentrazione, i contaminanti possono causare effetti avversi o ridurre l’efficacia del farmaco.
Quali solventi aiutano nell'analisi delle impurità del metoprololo?
Il metanolo viene impiegato per ottenere la solubilità e la differenziazione ideali delle impurità nel metoprololo.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del metoprololo?
Le impurità del metoprololo devono generalmente essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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