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Methotrexate
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Catalucci, Enrico, Procedimento per la produzione del metotrexato, Lonza A.-G., Svizzera, US4224446A, 23 settembre 1980
- Chatterji, Dulal C.; Gallelli, Joseph F., Analisi cromatografica liquida ad alta pressione del metotrexato in presenza dei suoi prodotti di degradazione, Journal of Pharmaceutical Sciences Volume: 66, Numero: 9, Pagine: 1219-22, 1977
Domande frequenti
Vengono eseguiti test specifici per identificare le impurità del metotrexato?
Sì, vengono condotti test specifici per identificare le impurità nel Metotrexato. Metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la cromatografia liquida (LC) o la spettrometria di massa (MS) aiutano a separare e rilevare le impurità nel farmaco.
Le impurità del Metotrexato possono essere rimosse attraverso processi di purificazione?
I processi di purificazione possono aiutare a ridurre le impurità nel metotrexato. Durante la produzione vengono utilizzate tecniche come la ricristallizzazione, la filtrazione o la cromatografia per rimuovere le impurità e migliorare la purezza del farmaco.
Quale solvente aiuta ad analizzare le impurità del metotrexato?
DMSO è il solvente utilizzato durante l'analisi di molte impurità nel metotrexato.
Qual è la temperatura di conservazione consigliata per le impurità del metotrexato?
Le impurità del metotrexato devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, solitamente tra 2 e 8 °C.
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