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Lurasidone
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Kakiya, Yuzo; Oda, Mayumi, Processo per la produzione di composti imidici, Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd., Giappone, EP1652848B1, 1 febbraio 2012
- Kumar Talluri, MVN; Dharavath, Shireesha; Kalariya, Pradipbhai D.; Prasanth, B.; Srinivas, R., Caratterizzazione strutturale dei prodotti di degradazione sotto stress alcalino e ossidativo di lurasidone utilizzando LC/ESI/QTOF/MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Volume: 105, Pagine: 1-9, 2015
Domande frequenti
Le impurità di Lurasidone possono influire sulla sua biodisponibilità?
Sì, le impurità presenti in Lurasidone possono influenzarne la biodisponibilità alterandone le proprietà farmacocinetiche, quali assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. Il loro controllo garantisce prestazioni costanti del farmaco.
Sono in corso ricerche per migliorare il controllo delle impurità nel lurasidone?
La ricerca in corso mira a sviluppare metodi analitici e processi di produzione più efficienti per ridurre al minimo le impurità presenti in Lurasidone, garantendo che soddisfi i più elevati standard di qualità e sicurezza.
Come vengono monitorate le impurità di Lurasidone durante il processo di produzione?
I produttori implementano robusti controlli durante il processo ed eseguono test e monitoraggio regolari di materie prime, prodotti intermedi e prodotti finali per garantire che i livelli di impurità in Lurasidone siano entro limiti accettabili.
Qual è la temperatura di conservazione consigliata per le impurità di Lurasidone?
Le impurità di lurasidone devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, solitamente compresa tra 2 e 8°C.
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