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Liraglutide
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Monografia del prodotto Victoza-Novo Nordisk
- Liselotte Bjerre Knudsen, Per Olaf Huusfeldt, Per Franklin Nielsen, Niels C. Kaarsholm, Helle Birk Olsen, S0ren Erik Bj0rn, Freddy Zimmerdahl Pedersen, Kjeld Madsen; Novo Nordisk A/S, “Derivatives of GLP-1 analogs”, Danimarca, brevetto USA, US 6,268,343 Bl, 31 luglio 2001
- Scià, Mubarak Hasan; Reddy, Padmanabha Reddy Yeragam; Bhawanishankar, Madhira; Raja, Mokkaisamy Jegadeesh; Pillai, Manoj, "Determinazione UHPLC-MS/MS dell'analogo del GLP-1, liraglutide, un peptide bioattivo nel plasma umano", European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Volume: 4, Numero: 3, Pagine: 304-311, 2017
Domande frequenti
Come vengono identificate le impurità di Liraglutide?
Le impurità di liraglutide possono essere identificate utilizzando metodi analitici quali cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS), ecc.
Come vengono purificate le impurità di Liraglutide dopo la sintesi?
Le impurità di liraglutide possono essere purificate dopo la sintesi utilizzando varie tecniche come HPLC preparativa, cromatografia flash o cristallizzazione. Questi metodi prevedono la separazione delle impurità dal prodotto principale in base alle loro proprietà chimiche e caratteristiche fisiche.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Liraglutide?
Le impurità di liraglutide devono essere conservate alle condizioni di temperatura raccomandate, tipicamente 2-8°C o -20°C, a seconda della loro stabilità. Una conservazione impropria può portare al degrado e alla perdita di purezza, quindi è importante seguire le istruzioni del produttore.
Perché le impurità di Liraglutide sono essenziali nello sviluppo di farmaci?
Le impurità di liraglutide possono influenzare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Si osserva che le impurità possono causare effetti avversi come reazioni allergiche, reazioni nel sito di iniezione, disturbi gastrointestinali, pancreatite o danni al fegato a causa della loro tossicità o natura cancerogena. Identificare e quantificare le impurità è essenziale durante lo sviluppo del farmaco.
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