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linagliptin
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Himmelsbach, Frank; Langkopf, Elke; Eckhardt, Mattia; Marco, Michele; Maier, Roland; Lotz, Ralf Richard Hermann; Tadayyon, Mohammad,8-[3-ammino-piperidin-1-il]-xantine, la loro preparazione e il loro uso come composizioni farmaceutiche, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. K.-G., Germania, US7407955B2, 5 agosto, 2008
- El-Bagary, Ramzia Ismail; Elkady, Ehab Farouk; Ayoub, Bassam Mahfouz, Determinazione spettrofluorimetrica di linagliptin in massa e in forma di dosaggio farmaceutico, European Journal of Chemistry, volume: 5, numero: 2, pagine: 380-382, 3 pp., 2014
Domande frequenti
Esistono linee guida o requisiti specifici per la segnalazione delle impurità di Linagliptin?
Le linee guida normative delineano la documentazione e la segnalazione necessarie delle impurità di Linagliptin per garantire trasparenza e responsabilità.
Le impurità di Linagliptin sono testate per il loro potenziale genotossico?
I test di genotossicità vengono generalmente condotti per valutare il potenziale delle impurità di Linagliptin di causare danni o mutazioni al DNA.
Le impurità di Linagliptin possono derivare da processi di produzione inadeguati?
Processi di produzione impropri, come una cattiva manipolazione o una contaminazione, possono contribuire alla formazione di impurità in Linagliptin.
Qual è la temperatura di conservazione consigliata per le impurità di Linagliptin?
Le impurità di linagliptin devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, solitamente compresa tra 2 e 8 °C.
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.