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Levotiroxina
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Nishinaga, Akira; Kon, Hideo; Cahnmann, Hans J.; Matsuura, Teruo, Reazioni modello per la biosintesi della tiroxina. XI. Natura di un radicale libero formato nell'autossidazione dell'acido 4-idrossi-3,5-diiodofenilpiruvico, Journal of Organic Chemistry, Volume: 33, Numero: 1, Pagine: 157-62, 1968
- Hathaway, James A.; Sannella, Joseph J.; Hunter, DeWitt T. Jr., Determinazione della tiroxina mediante spettrofotometria continua, American Journal of Clinical Pathology, Volume: 53, Numero: 5, Pagine: 635-40, 1970
Domande frequenti
Le impurità della levotiroxina possono influenzare la risposta terapeutica del farmaco?
Livelli più elevati di impurità nella levotiroxina possono influenzarne la risposta terapeutica, l'efficacia o la consistenza, rendendo necessarie rigide misure di controllo durante la produzione.
Le impurità della levotiroxina possono subire trasformazioni chimiche nel tempo?
Alcune impurità della levotiroxina possono subire trasformazioni chimiche o degradazione durante la conservazione, il che può influire sulla purezza e sulla stabilità complessive del farmaco.
Le impurità della levotiroxina possono influenzare l'interazione del farmaco con altri farmaci?
Alcune impurità possono interferire con la farmacocinetica o la farmacodinamica della levotiroxina, influenzando potenzialmente le sue interazioni con altri medicinali.
Qual è la temperatura di conservazione consigliata per le impurità di levotiroxina?
Le impurità di levotiroxina devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, solitamente compresa tra 2 e 8 °C.
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