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lenalidomide
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Muller, George W.; Stirling, David I.; Chen, Roger S. -c, 2(2,6-Diossopiperidin-3-Yl)ftalimmidi sostituiti e -1-ossoisoindoline e metodo per ridurre i livelli di TNF-alfa, Celgene Corp., Stati Uniti, WO9803502A1, 29 gennaio 1998
- Tohnya, Tanyifor M.; Hwang, Kyunghwa; Lepper, Erin R.; Bene, Howard A.; Dahut, William L.; Venitz, Juergen; Sparreboom, Alex; Figg, William D., Determinazione di CC-5013, un analogo della talidomide, nel plasma umano mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 811, Numero: 2, Pagine : 135-141, 2004
Domande frequenti
Come vengono rilevate e quantificate le impurità della lenalidomide?
Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la cromatografia liquida (LC) o la spettrometria di massa (MS) aiutano a rilevare e quantificare le impurità di lenalidomide.
Come vengono controllate le impurità della lenalidomide durante il processo di produzione?
Durante il processo di produzione di Lenalidomide vengono implementate rigorose misure di controllo della qualità per ridurre al minimo le impurità. Comprende il monitoraggio e l'ottimizzazione delle condizioni di reazione, delle fasi di purificazione e delle condizioni di conservazione.
Le impurità della lenalidomide possono influenzare la stabilità e la durata di conservazione del farmaco?
Sì, le impurità presenti nella lenalidomide possono contribuire alla degradazione e ridurne la stabilità nel tempo, con un potenziale impatto sulla sua durata di conservazione e sull'efficacia terapeutica.
Come dovrebbero essere conservate le impurità di lenalidomide in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di lenalidomide a temperatura ambiente controllata, entro 2-8 °C.
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