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lapatinib
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FAQ
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Domande frequenti
Le impurità di Lapatinib possono essere controllate attraverso aggiustamenti della formulazione?
Sì, le modifiche alla formulazione possono ridurre al minimo le impurità presenti in Lapatinib, ad esempio ottimizzando il pH, selezionando i solventi o utilizzando agenti stabilizzanti.
Come vengono controllate le impurità di Lapatinib durante la produzione?
Le impurità di lapatinib vengono controllate durante la produzione attraverso rigorose misure di controllo della qualità, come l'ottimizzazione del processo, tecniche di purificazione e il rispetto delle buone pratiche di produzione (GMP).
Come vengono analizzate le impurità di Lapatinib?
Le impurezze di lapatinib vengono analizzate utilizzando varie tecniche analitiche, come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o la cromatografia liquida (LC).
Come dovrebbero essere conservate le impurità di Lapatinib in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di Lapatinib a temperatura ambiente controllata, entro 2-8 °C.
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.