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Isavuconazolo
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Fukuda, Hiroshi; Hayase, Tadakatsu; Mizuguchi, Eisaku; Shimma, Nobuo; Ohwada, giugno; Oikawa, Nobuhiro; Sakaitani, Masahiro; Tsukazaki, Masao; Umeda, Isao, N-Substituted Carbamoyloxyalkyl-Azolio Derivatives, F. Hoffmann-La Roche A.-G., Svizzera, EP1280795B1, 23 marzo 2005
- Faticoso, Giovanna; Favata, Fabio; Zedda, Ilaria; De Nicolò, Amedeo; Cusato, Jessica; Avataneo, Valeria; Di Perri, Giovanni; D'Avolio, Antonio, Un semplice metodo di cromatografia liquida-spettrometria di massa ad alte prestazioni per il monitoraggio terapeutico dei farmaci di Isavuconazolo e altri quattro farmaci antifungini in campioni di plasma umano, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 145, Pagine: 718-724, 2017
Domande frequenti
Come vengono identificate le impurità di Isavuconazolo?
Le impurità presenti in Isavuconazolo vengono identificate utilizzando tecniche analitiche quali cromatografia, spettroscopia e spettrometria di massa. Il confronto con standard di riferimento o impurità note aiuta nell'identificazione.
Con quale frequenza vengono testate e monitorate le impurità di Isavuconazolo?
Le impurità presenti in Isavuconazolo vengono testate e monitorate durante tutta la sintesi. Test regolari garantiscono la conformità alle linee guida normative e mantengono la qualità del farmaco.
Come vengono quantificate le impurità di Isavuconazolo?
La quantificazione delle impurezze in Isavuconazolo utilizza metodi analitici convalidati. Le curve di calibrazione vengono generate utilizzando standard di riferimento noti per determinarne la concentrazione.
Come devono essere conservate le impurità di Isavuconazolo in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di Isavuconazolo a temperatura ambiente controllata, entro 2-8 °C.
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