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Ibuprofene
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Bianco, David R.; Wu, Daniel K., Nuova sintesi di acidi carbossilici da chetoni, Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, Numero: 23, Pagine: 988-9, 1974
- Kaiser, David G.; Vangiessen, Garrett J., Determinazione GLC [cromatografia gas-liquida] dell'ibuprofene [(+-)-2-(p-isobutilfenil)propionico] nel plasma, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 63, Numero: 2, Pagine: 219-21, 1974
Domande frequenti
Le impurità dell'ibuprofene possono causare effetti avversi o ridurne l'efficacia?
Se la presenza di impurità nell'ibuprofene rientra nei limiti accettabili, non vi è motivo di effetti avversi o del loro impatto sull'efficacia. Tuttavia, livelli di impurità più elevati potrebbero influire sulla sicurezza e sull’efficacia del farmaco.
La presenza di impurità può variare tra le diverse marche di ibuprofene?
Sebbene diversi marchi di ibuprofene possano variare nei processi di produzione e nelle misure di controllo della qualità, tutte le formulazioni devono essere conformi agli standard normativi per i livelli di impurità. Pertanto, la presenza di impurità dovrebbe rimanere entro limiti accettabili indipendentemente dalla marca.
Quale solvente aiuta ad analizzare le impurità dell'ibuprofene?
Acetonitrile o metanolo sono i solventi comunemente usati quando si analizzano molte impurità presenti nell'ibuprofene.
Come dovrebbero essere conservate le impurità dell'ibuprofene in termini di temperatura?
La raccomandazione è di conservare le impurità di Ibuprofene a temperatura ambiente controllata, entro 2-8 °C.
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